Filters
Familiar hypertrophic cardiomyopathy detection of mutations in exons 14, 16, 20, 23 of the gene coding for beta-myosin heavy (MYH7). (NA4966)
Detetion of mutations in exons 14,16,20.23 of gene coding for heavy chain of B-myosin(MYH7)by means of DGGE,SSCP on capillary electrophoresis and direct sequencing. Mutations on DNA of MYH7 are frequent cause of familiar hypertrophi...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 1998 - 2000 •
- 9 723 tis. Kč •
- 4 556 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1998 - 1. 1. 2000
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (47%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Familial hypertrophic cardiomyopathy detection of mutations in exon 13 of the beta-myosin heavy chain. (IZ2971)
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 1995 - 1997 •
- 771 tis. Kč •
- 723 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1995 - 1. 1. 1997
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (94%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Clinical and functional correlates of hypertrophic cardiomyopathy in Czech population (NR9164)
. Their DNA will be screened for mutations in all exons of genes MYH7, MYBPC3, TNN2...
FA - Kardiovaskulární nemoci včetně kardiochirurgie
- 2007 - 2009 •
- 9 355 tis. Kč •
- 9 325 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2007 - 31. 12. 2009
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 3 out of 3