Filters
Identification of genetic defects in families of patients with autism (NT14200)
associated with autism (their genotype-phenotype correlation will contribute...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2013 - 2015 •
- 7 088 tis. Kč •
- 7 088 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2013 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Identification of the genetic and molecular basis of rare genetic disorders using novel genomic methods. (NT13116)
phenotypes, targeted DNA diagnosis, genetic counseling, prenatal diagnosis and prevention...
EB - Genetika a molekulární biologie
- 2012 - 2015 •
- 7 888 tis. Kč •
- 7 888 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2012 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Microdeletion syndromes, genotype-phenotype relations (NE5685)
Selected microdeletion syndromes will be diagnosed according to the phenotype and by the use of molecular cytogenetic and molecular genetic methods. Genotype-phenotype ralationships will be analysed with respect to the size...
FG - Pediatrie
- 1999 - 2001 •
- 2 196 tis. Kč •
- 2 196 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1999 - 1. 1. 2001
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
The development and application of new biotechnological methods to study relationship of phenotypes, genotypes and response to statin therapy upon lipoprotein metabolism (1A8689)
Statins are administered to a wide range of individuals on an empirical basis. Investigation of the phenotype and genotype influences on treatment response will allow a more tailored use of these drugs. The development and applicati...
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
- 2005 - 2008 •
- 4 963 tis. Kč •
- 4 541 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 8. 2005 - 31. 12. 2008
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (91%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Phenotype Genotype Correlation in Children and Adolescents with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (NA7452)
The correlation of genotype with phenotype in children suffering from fam.hypercholesterolemia will be studied. Genotype is characterized by lo most common gene mutations for apoB, LDL-cholest.receptors, apoE allels. Ph...
FG - Pediatrie
- 2003 - 2005 •
- 5 429 tis. Kč •
- 4 635 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (85%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
The influence of pharmacogenetic and pharmacokinetic factors on the efficacy and safety of the first schizophrenia episodes therapy (NS9676)
the phenotype/genotype and effectiveness and occurence of adverse effects of the risperidone evaluated with respect to the assessed genotype/phenotype of CYP2D6. Patients. Phenotype of CYP2D6 will be asse...
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
- 2008 - 2011 •
- 3 342 tis. Kč •
- 3 342 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 7. 2008 - 31. 12. 2011
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Molecular Genetic Study in Czech Gaucher Patients Genotype, Phenotype, and Prognosis. (IZ3117)
FG - Pediatrie
- 1995 - 1998 •
- 1 334 tis. Kč •
- 1 321 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1995 - 1. 1. 1998
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
The role of phenotype and genotype of familial hyperlipoproteinaemia in atherogenesis of coronary artery disease. (NB5205)
Prospective clinical study of the mutual interactions and particular role of phenotype and genotype of hyperlipoprot. in atherogenesis of coronary heart disease patients to investigate correlation of occurrence and the grade of coro...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 1999 - 2001 •
- 2 283 tis. Kč •
- 2 283 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1999 - 1. 1. 2001
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Idiopathic generalized epilepsy Correlation of genotype and fenotype. Mutational analysis of genes for neuronal voltage gated sodium channels (SCN1A, SCN1B, SCN2A). (NF7625)
To establish cohort of IGE patients in detail characterized by their genotype and phenotype, to accomplish mutational analysis in all patients in cohort of candidate genes SCN1A, SCN1B and SCN2A. To cerrelate phenotype and ...
FG - Pediatrie
- 2003 - 2005 •
- 1 702 tis. Kč •
- 1 544 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (91%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Familial hyperlipoproteinaemias - correlation between genotype and phenotype III. (NB5986)
Study of familial hyperlipoprotenaemias and their phenotypic expression in relation to genotype findings. Evaluation of utilize of genetics in clinical practise. Monitoring of statin efficacy in prevention of cardiovascular diseases...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2000 - 2002 •
- 2 706 tis. Kč •
- 2 512 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2000 - 1. 1. 2002
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (93%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 out of 1 145