Filters
Phenotype Genotype Correlation in Children and Adolescents with Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (NA7452)
The correlation of genotype with phenotype in children suffering from fam.hypercholesterolemia will be studied. Genotype is characterized by lo most common gene mutations for apoB, LDL-cholest.receptors, apoE allel...
FG - Pediatrie
- 2003 - 2005 •
- 5 429 tis. Kč •
- 4 635 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (85%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Study of CFTR gene mutations, of genotype and phenotype correlations for early prevention, diagnosis and treatment of cystic fibrosis (GA301/95/1606)
EB - Genetika a molekulární biologie
- 1995 - 1997 •
- 1 950 tis. Kč •
- 1 950 tis. Kč •
- GA ČR
Řešení projektu: 1. 1. 1995 - 1. 1. 1997
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Grantová agentura České republiky
Familial hyperlipoproteinemias and the metabolic syndrome - genotype to phenotype correlation. (NB7392)
A study of familial hyperlipoproteinemias, the metabolic syndrome and their phenotypic expressionin correlation with genotype findings. Determination of impact of the metabolic disorder on atherogenesis and the vessel wall ...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2003 - 2005 •
- 4 099 tis. Kč •
- 4 037 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (98%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Familial hyperlipoproteinaemias - correlation between genotype and phenotype III. (NB5986)
Study of familial hyperlipoprotenaemias and their phenotypic expression in relation to genotype findings. Evaluation of utilize of genetics in clinical practise. Monitoring of statin efficacy in prevention of cardiovascular diseases...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2000 - 2002 •
- 2 706 tis. Kč •
- 2 512 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2000 - 1. 1. 2002
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (93%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
The role of phenotype and genotype of familial hyperlipoproteinaemia in atherogenesis of coronary artery disease. (NB5205)
Prospective clinical study of the mutual interactions and particular role of phenotype and genotype of hyperlipoprot. in atherogenesis of coronary heart disease patients to investigate correlation of occurrence and the grad...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 1999 - 2001 •
- 2 283 tis. Kč •
- 2 283 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1999 - 1. 1. 2001
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Phenotype dynamics in patient treated by paroxetine regarding the clinical correlates (NF6159)
The aim of the project is to establish the role of CYP 2D6 genetic polymorphism with to the efficacy and drug safety of treatment of anxiety disorders with paroxetine and duration of metabolic phenotype conversion within treatment discontinu...
FL - Psychiatrie, sexuologie
- 2000 - 2002 •
- 1 051 tis. Kč •
- 1 051 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2000 - 1. 1. 2002
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Study of the Genetic Alterations in Thyroid Cancer (NT13901)
will be predicted using in silico analyses. Using the statistical methods, the correlation of genotype with phenotype and the evaluation of genetic markers with regard to prognosis, we will continue in correlation...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2012 - 2015 •
- 9 752 tis. Kč •
- 9 752 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 4. 2012 - 31. 12. 2015
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Spinocerebellar ataxias - the extension of molecular methods with onwards longitudinal multidisciplinary study of patients´families. (NM7405)
Extension of molecular genetic methods in spinocerebellar ataxias in order to improve diagnostic approaches in patients with ataxia. Longitudinal clinical and electrophysiological study on patients with diagnosed various types of SCA focused on p...
FG - Pediatrie
- 2003 - 2005 •
- 2 027 tis. Kč •
- 2 004 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (99%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Idiopathic generalized epilepsy Correlation of genotype and fenotype. Mutational analysis of genes for neuronal voltage gated sodium channels (SCN1A, SCN1B, SCN2A). (NF7625)
To establish cohort of IGE patients in detail characterized by their genotype and phenotype, to accomplish mutational analysis in all patients in cohort of candidate genes SCN1A, SCN1B and SCN2A. To cerrelate phenotype and ...
FG - Pediatrie
- 2003 - 2005 •
- 1 702 tis. Kč •
- 1 544 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 2003 - 1. 1. 2005
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (91%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
A pilot study of the importance of the genotype - phenotype correlation in the diseases due to amplification of the triplet repetitive sequences. (IZ2080)
9F - 9
- 1994 - 1996 •
- 315 tis. Kč •
- 630 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1994 - 1. 1. 1996
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (200%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 10 out of 2 727