Filters
Hypertriglyceridemia, metabolic syndrome X , their genetic determinants and metabolic associations (IZ3097)
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 1995 - 1997 •
- 1 016 tis. Kč •
- 928 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 1. 1995 - 1. 1. 1997
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (91%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Managing uncertainty in medicine - Information theoretical and statistical approach (OK 256)
EI - Biotechnologie a bionika
- 1996 - 1996 •
- 0 tis. Kč •
- 0 tis. Kč •
- MŠMT
Řešení projektu: 1. 1. 1996 - 1. 1. 1996
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu
Poskytovatel: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
The role of CD36 gene in pathogenesis of Alzheimer´s disease (NV18-04-00455)
The project is focused on the role of CD36 gene in the pathogenesis of cognitive disorders. It is based on our recent discovery of a significant association between CD36 gene and Alzheimer’s disease (AD). CD36 is involved in the removal of amyloid ß ...
Clinical neurology
- 2018 - 2021 •
- 11 992 tis. Kč •
- 11 992 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2018 - 31. 12. 2021
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Childhood-onset diabetes in sub-Saharan Africa genetic and virological findings in Nigeria, and their comparison to European populations (NV15-31426A)
Enterovirus is suspected from participation in the type 1 diabetes aetiology, yet available studies are mostly limited to Caucasian populations living in the temperate climate. Nothing is known on populations living in the sub-Saharan tropical climat...
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
- 2015 - 2018 •
- 7 040 tis. Kč •
- 7 040 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2015 - 31. 12. 2018
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
Identification and analysis of genes and genetic defects causing rare neurodevelopmental disorders in children (NU22-07-00165)
Neurodevelopmental disorders include developmental delay, intellectual disability, behavioural disorders with autism spectrum disorders etc. They are a large group of rare diseases caused by defects in thousands genes. By analysing exomes and genomes...
Human genetics
- 2022 - 2025 •
- 13 502 tis. Kč •
- 13 502 tis. Kč •
- MZ
Řešení projektu: 1. 5. 2022 - 31. 12. 2025
Uznané náklady
Podpora ze státního rozpočtu (100%)
Poskytovatel: Ministerstvo zdravotnictví
- 1 - 5 out of 5