Experimental therapy of alpha-1-antitrypsin deficiency in a cell model
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023001%3A_____%2F25%3A00086030" target="_blank" >RIV/00023001:_____/25:00086030 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Experimentální terapie deficitu alfa-1-antitrypsinu na buněčném modelu. Poster
Original language description
Deficit alfa-1-antytripsinu (A1AT) podmíněný mutací v genu SERPINA1 je jedním z nejčastějších dědičných plicních onemocněních. Cílem studie bylo otestovat molekulu BRD4780 interagující s proteiny kontroly kvality rodiny TMED jako potenciální terapeutické agens napomáhající uvolnění mutovaného A1AT z ER.
Czech name
Experimentální terapie deficitu alfa-1-antitrypsinu na buněčném modelu. Poster
Czech description
Deficit alfa-1-antytripsinu (A1AT) podmíněný mutací v genu SERPINA1 je jedním z nejčastějších dědičných plicních onemocněních. Cílem studie bylo otestovat molekulu BRD4780 interagující s proteiny kontroly kvality rodiny TMED jako potenciální terapeutické agens napomáhající uvolnění mutovaného A1AT z ER.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30219 - Gastroenterology and hepatology
Result continuities
Project
<a href="/en/project/LX22NPO5104" target="_blank" >LX22NPO5104: National Institute for Research of Metabolic and Cardiovascular Diseases</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2025
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů