New European and Czech recommendations for the treatment of rheumatoid arthritis
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F11%3A%230001030" target="_blank" >RIV/00023728:_____/11:#0001030 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Nová evropská a česká doporučení pro léčbu revmatoidní artritidy
Original language description
Aktivní RA je třeba léčit chorobu modifikujícími léky (DMARDs), přičemž lékem první volby je metotrexát v dávce 10?15 mg týdně, jež by měla být v případě neúčinnosti zvyšována až na 25?30 mg týdně. Z dalších léků lze užít leflunomid, sulfasalazin a solizlata. Střední a vyšší dávky glukokortikoidy jsou vhodné k překlenutí období vysoké aktivity nemoci na počátku nebo v průběhu léčby, po zmírnění aktivity je vhodné postupně snižovat dávku a v optimálním případě je vysadit úplně. U pacientů s nedostatečnou odpovědí na metotrexát, event. ost. DMARDs a přítomností negativních prognostických ukazatelů je indikována biologická léčba (inhibitory TNF-alfa, event. tocilizumab). Selhání léčby je definováno jako hodnota DAS 28 > 3,9, cílem léčby je remise - tj. remise DAS 28 < 2,6. U déle trvající nemoci je cílem alespoň dosažení stavu nízké aktivity (DAS 28 < 3,2). Při neúčinnosti biologického léku je možné zkusit jiný inhibitor TNF-alfa nebo biologický lék s jiným mechanismem účinku (abatacept,
Czech name
Nová evropská a česká doporučení pro léčbu revmatoidní artritidy
Czech description
Aktivní RA je třeba léčit chorobu modifikujícími léky (DMARDs), přičemž lékem první volby je metotrexát v dávce 10?15 mg týdně, jež by měla být v případě neúčinnosti zvyšována až na 25?30 mg týdně. Z dalších léků lze užít leflunomid, sulfasalazin a solizlata. Střední a vyšší dávky glukokortikoidy jsou vhodné k překlenutí období vysoké aktivity nemoci na počátku nebo v průběhu léčby, po zmírnění aktivity je vhodné postupně snižovat dávku a v optimálním případě je vysadit úplně. U pacientů s nedostatečnou odpovědí na metotrexát, event. ost. DMARDs a přítomností negativních prognostických ukazatelů je indikována biologická léčba (inhibitory TNF-alfa, event. tocilizumab). Selhání léčby je definováno jako hodnota DAS 28 > 3,9, cílem léčby je remise - tj. remise DAS 28 < 2,6. U déle trvající nemoci je cílem alespoň dosažení stavu nízké aktivity (DAS 28 < 3,2). Při neúčinnosti biologického léku je možné zkusit jiný inhibitor TNF-alfa nebo biologický lék s jiným mechanismem účinku (abatacept,
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FE - Other fields of internal medicine
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Others
Publication year
2011
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Remedia:farmakoterapeutický dvouměsíčník pro lékaře a farmaceuty
ISSN
0862-8947
e-ISSN
—
Volume of the periodical
21
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
7
Pages from-to
66-72
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—