Immunogenicity and predicitve factors for biological therapy treatment in rehumatoid arthritis - focused on abatacept
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F16%3AN0000042" target="_blank" >RIV/00023728:_____/16:N0000042 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Imunogenecita a prediktivní faktory selhání biologické terapie u revmatoidní artritidy - zaměřeno na abatacept
Original language description
Biologická terapie (bDMARD) změnila přístup k terapii revmatoidní artritidy, poskytla nové možnosti tam, kde selhala léčba tradičními chorobu modifikujícími léky (sDMARD). Selhání terapie bDMARD představuje poměrně závažný problém vzhle¬dem k její indikaci podání u středně aktivní až vysoce aktivní RA. Předpokládá se, že až u třetiny nemocných s RA dochází k rychlé ztrátě účinku bDMARD. Jedním z možných vysvětlení je imunogenicita dané monoklonální protilátky bílkovinné povahy vedoucí k tvorbě protilátek, tzv. anti-drug antibodies (ADA). Predikce rizikových faktorů selhání bDMARD by umožnila nejen výběr léčby cílené na konkrétního pacienta, ale i včasné rozpoznání ztráty účinnosti bDMARD ještě před rozvinutím relapsu RA. Abatacept jefúzní protein se schopností blokace kostimulačního systému CD28 a CD80/86, jež je potřebná pro plnou aktivaci T lymfocytů, který je považován za bDMARD druhé linie při selhání předchozí terapie inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru a (TNFa). Série studií s abataceptem (AMPLE, ACTION, ACCOMPANY, ATTUNE) cílila mimo jiné i na sledování imunogenicity a prediktivních fak¬torů k nalezení non-respondérů na dané bDMARD. Mezi identifikované faktory dobré odpovědi na léčbu patří malý počet před¬chozích bDMARD u nemocného, pozitivita anti-CCP protilátek a vyšší hladina TDEM CD8+ lymfocytů
Czech name
Imunogenecita a prediktivní faktory selhání biologické terapie u revmatoidní artritidy - zaměřeno na abatacept
Czech description
Biologická terapie (bDMARD) změnila přístup k terapii revmatoidní artritidy, poskytla nové možnosti tam, kde selhala léčba tradičními chorobu modifikujícími léky (sDMARD). Selhání terapie bDMARD představuje poměrně závažný problém vzhle¬dem k její indikaci podání u středně aktivní až vysoce aktivní RA. Předpokládá se, že až u třetiny nemocných s RA dochází k rychlé ztrátě účinku bDMARD. Jedním z možných vysvětlení je imunogenicita dané monoklonální protilátky bílkovinné povahy vedoucí k tvorbě protilátek, tzv. anti-drug antibodies (ADA). Predikce rizikových faktorů selhání bDMARD by umožnila nejen výběr léčby cílené na konkrétního pacienta, ale i včasné rozpoznání ztráty účinnosti bDMARD ještě před rozvinutím relapsu RA. Abatacept jefúzní protein se schopností blokace kostimulačního systému CD28 a CD80/86, jež je potřebná pro plnou aktivaci T lymfocytů, který je považován za bDMARD druhé linie při selhání předchozí terapie inhibitory tumor nekrotizujícího faktoru a (TNFa). Série studií s abataceptem (AMPLE, ACTION, ACCOMPANY, ATTUNE) cílila mimo jiné i na sledování imunogenicity a prediktivních fak¬torů k nalezení non-respondérů na dané bDMARD. Mezi identifikované faktory dobré odpovědi na léčbu patří malý počet před¬chozích bDMARD u nemocného, pozitivita anti-CCP protilátek a vyšší hladina TDEM CD8+ lymfocytů
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FE - Other fields of internal medicine
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2016
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Acta medicinae
ISSN
1805-398X
e-ISSN
—
Volume of the periodical
5
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
3
Pages from-to
83-84, 86
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—