Current use of Janus kinase inhibitors in therapy of rheumatoid arthritis
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F18%3AN0000078" target="_blank" >RIV/00023728:_____/18:N0000078 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.medvik.cz/link/bmc18034693" target="_blank" >http://www.medvik.cz/link/bmc18034693</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Současné postavení inhibitorů Janus kináz v terapii RA
Original language description
Janus kinázy (JAK) tvoří skupina enzymů (JAK 1,2,3 a Tyk2), které modulují signální kaskády řady cytokinů a chemokinů s významnou úlohou v patogenezi revmatoidní artritidy (RA). JAK inhibitory (JAKiniby) jsou synteticky vyrobené malé molekuly pro perorální užívání, které jsou zařazovány do skupiny cílených syntetických chorobu modifikujících léků tsDMARDs (targeted synthetic disease modifying antirheumatic drugs, DMARDs). Tofacitinib inhibuje JAK3, JAK1 a v menší míře JAK2, zatím co baricitinib preferenčně inhibuje JAK1 a JAK2, v současnosti probíhají i další klinická hodnocení se selektivními i neselektivními JAkiniby. Klinická hodnocení fáze III s tofacitinibem a baricitinibem u pacientů se středně až vysoce aktivní RA bez předchozí léčby, případně s nedostatečnou odpovědí na konvenční DMARDs, nebo biologická DMARDs, prokázaly velmi dobrou a dlouhodobě udržitelnou klinickou odpověď, s potlačení rentgenové progrese. Některé výsledky podporují i jejich vyšší nebo alespoň stejnou účinnost jako má metotrexát nebo adalimumab. V současné době s přihlédnutím na příznivý bezpečností profil jsou oba léky schváleny k použití u pacientů s RA. Se zařazením tsDMARDs do léčebného algoritmu pacientů s RA, v případě jejich dostupnosti v České republice, počítá ve svých doporučeních z r. 2017 i Česká revmatologická společnost
Czech name
Současné postavení inhibitorů Janus kináz v terapii RA
Czech description
Janus kinázy (JAK) tvoří skupina enzymů (JAK 1,2,3 a Tyk2), které modulují signální kaskády řady cytokinů a chemokinů s významnou úlohou v patogenezi revmatoidní artritidy (RA). JAK inhibitory (JAKiniby) jsou synteticky vyrobené malé molekuly pro perorální užívání, které jsou zařazovány do skupiny cílených syntetických chorobu modifikujících léků tsDMARDs (targeted synthetic disease modifying antirheumatic drugs, DMARDs). Tofacitinib inhibuje JAK3, JAK1 a v menší míře JAK2, zatím co baricitinib preferenčně inhibuje JAK1 a JAK2, v současnosti probíhají i další klinická hodnocení se selektivními i neselektivními JAkiniby. Klinická hodnocení fáze III s tofacitinibem a baricitinibem u pacientů se středně až vysoce aktivní RA bez předchozí léčby, případně s nedostatečnou odpovědí na konvenční DMARDs, nebo biologická DMARDs, prokázaly velmi dobrou a dlouhodobě udržitelnou klinickou odpověď, s potlačení rentgenové progrese. Některé výsledky podporují i jejich vyšší nebo alespoň stejnou účinnost jako má metotrexát nebo adalimumab. V současné době s přihlédnutím na příznivý bezpečností profil jsou oba léky schváleny k použití u pacientů s RA. Se zařazením tsDMARDs do léčebného algoritmu pacientů s RA, v případě jejich dostupnosti v České republice, počítá ve svých doporučeních z r. 2017 i Česká revmatologická společnost
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30226 - Rheumatology
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2018
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů