Comparing secukinumab and adalimumab biosimilar efficacy on radiographic progression of ankylosing spondylitis: SURPASS study organization

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023728%3A_____%2F21%3AN0000060" target="_blank" >RIV/00023728:_____/21:N0000060 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.medvik.cz/link/bmc21009468" target="_blank" >https://www.medvik.cz/link/bmc21009468</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Porovnání účinku sekukinumabu a biosimilárního adalimumabu na radiografickou progresi u ankylozující spondylitidy: uspořádání studie SURPASS
Original language description
Zastavení nebo zpomalení rentgenové progrese u pacientů s ankylozující spondylitidou (AS) patří k jednomu z důležitých cílů léčby. Bylo prokázáno, že sekukinumab zpomaluje u pacientů s AS rentgenovou progresi během čtyř let podávání. Také u adalimumabu bylo zjištěno, že při dlouhodobém podávání dochází ke zpomalení vývoje radiografických změn. Biosimilární adalimumab GP2017 (SDZ‑ADL) byl Evropskou lékovou agenturou schválen v červnu 2018 pro léčbu stejných indikací, pro které je schválen originální adalimumab, včetně AS. Dosud nebylo provedeno přímé srovnání působení přípravků s inhibitory IL‑17 a anti‑TNFα na rozvoj radiografických změn. SURPASS je první prospektivní studií, která byla přímo koncipována tak, aby srovnávala jejich působení na spinální radiografickou progresi.
Czech name
Porovnání účinku sekukinumabu a biosimilárního adalimumabu na radiografickou progresi u ankylozující spondylitidy: uspořádání studie SURPASS
Czech description
—

Publication year
2021
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)