Centre for rare disorders of haematopoiesis at the Institute of Haematology and Blood Transfusion
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023736%3A_____%2F17%3A00011868" target="_blank" >RIV/00023736:_____/17:00011868 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.prolekare.cz/transfuze-hematologie-dnes-clanek/centrum-pro-vzacne-choroby-cervene-krevni-rady-v-ustavu-hematologie-a-krevni-transfuze-62386" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/transfuze-hematologie-dnes-clanek/centrum-pro-vzacne-choroby-cervene-krevni-rady-v-ustavu-hematologie-a-krevni-transfuze-62386</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Centrum pro vzácné choroby červené krevní řady v Ústavu hematologie a krevní transfuze
Original language description
V roce 2014 byl ÚHKT jmenován Centrem pro vzácné choroby krvetvorby. V současné době se centrum zaměřuje zejména na vrozené a získané choroby červené krevní řady. Článek podává přehled nemocných s vrozenými poruchami kmenové krvetvorné buňky, poruchami struktury membrány erytrocytu či jeho enzymatického vybavení a poruch tvorby hemoglobinu, kteří byli diagnostikováni a jsou sledováni v ÚHKT, dále jsou v centru léčeni nemocní s paroxysmální noční hemoglobinurií. Zvyšující se počet nemocných s vrozenými poruchami erytropoézy je dán jednak zavedením molekulárně genetických metod do diagnostiky, jednak prodlužující se délkou přežití nemocných a rapidně se zvyšující migrací z oblastí s vysokou incidenci těchto onemocnění.
Czech name
Centrum pro vzácné choroby červené krevní řady v Ústavu hematologie a krevní transfuze
Czech description
V roce 2014 byl ÚHKT jmenován Centrem pro vzácné choroby krvetvorby. V současné době se centrum zaměřuje zejména na vrozené a získané choroby červené krevní řady. Článek podává přehled nemocných s vrozenými poruchami kmenové krvetvorné buňky, poruchami struktury membrány erytrocytu či jeho enzymatického vybavení a poruch tvorby hemoglobinu, kteří byli diagnostikováni a jsou sledováni v ÚHKT, dále jsou v centru léčeni nemocní s paroxysmální noční hemoglobinurií. Zvyšující se počet nemocných s vrozenými poruchami erytropoézy je dán jednak zavedením molekulárně genetických metod do diagnostiky, jednak prodlužující se délkou přežití nemocných a rapidně se zvyšující migrací z oblastí s vysokou incidenci těchto onemocnění.
Classification
Type
J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30205 - Hematology
Result continuities
Project
—
Continuities
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Others
Publication year
2017
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Transfuze a hematologie dnes
ISSN
1213-5763
e-ISSN
—
Volume of the periodical
23
Issue of the periodical within the volume
S1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
10
Pages from-to
76-85
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85039053957