Sedative effects of low-dose risperidone in GAD patients and risk of drug interactions

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F06%3A00000614" target="_blank" >RIV/00023752:_____/06:00000614 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11120/06:00001568

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Sedative effects of low-dose risperidone in GAD patients and risk of drug interactions

Original language description

Based on their results, Brawman-Mintzer et al. 2005 suggest that adjunctive risperidone at low doses may represent a useful tool in the management of symptomatic GAD patients. They found statistically significant improvements in core anxiety symptoms, asdemonstrated by greater reduction in HAM-A total scores (p=.034) and HAM-A psychic anxiety factor scores (p=.047) compared to placebo. Brawman-Mintzer et al. 2005 also conclude that between-group differences in reported adverse events were not clinically significant. However, scrutinizing published data, a statistically significant difference can be detected: more risperidone-treated patients reported somnolence (9 out of 19 patients) over placebo group (3 of 20 patients); Fisher`s exact, two tailed p=.047. This statistical difference can be arguably of clinical relevance, since risperidone-induced calming effects may be in fact attributed to sedation rather than to specific anxiolytic effects. Somnolence in low doses risperidone group

Czech name

Sedativní účinek nízkých dávek risperidonu u pacientů s generalizovanou úzkostnou poruchou a riziko lékových interakcí

Czech description

Brawman-Mintzer et al. 2005 se domnívají, že přídaním malých dávek risperidonu může pomoci zvládnout příznaky generalizované úzkostné poruchy. Ve své studii studii detekovali statisticky významné zlepšení v jádrových příznacích úzkosti, což bylo doloženovětší redukcí ve škále HAM-A (p=.034) a faktoru psychická úzkost ze škály HAM-A (p=.047) při léčbě risperidonem ve srovnání s placebem. Brawman-Mintzer et al. 2005 konstatují, že nebyl zjištěn významný klinický rozdíl v počtu hlášených nežádoucích účinků mezi skupinami. Při přepočítání publikovaných dat jsme zjistili statisticky významný rozdíl ve výskytu somnolence. Při léčbě risperidonem popisovalo více pacientů somnolenci (9 z19 ) ve srovnání se skupinou na placebu (3 z 20 ); Fisherův exaktní test,p=.047. Tento statistický rozdíl může dosahovat klinické významnosti a zklidňující vliv risperidonu může být dán spíše vlivem sedace, než vlivem specifického protiúzkostného efektu. Vyšší výskyt somnolence ve skupině užívající malé dávky

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FL - Psychiatry, sexology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Clinical Psychiatry

ISSN

0160-6689

e-ISSN

—

Volume of the periodical

67

Issue of the periodical within the volume

8

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

2

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—