All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Increase in GSK3beta gene copy number variation in bipolar disorder

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F07%3A00000658" target="_blank" >RIV/00023752:_____/07:00000658 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Increase in GSK3beta gene copy number variation in bipolar disorder

  • Original language description

    The analysis of submicroscopic copy number variations (CNVs), also known as copy number polymorphisms (CNPs), is emerging as a new tool for understanding the genetic basis of cancer, developmental disorders, and complex traits. One area where this may beparticularly useful is in the identification of genetic variants underlying schizophrenia (SZ) and bipolar disorder (BD).

  • Czech name

    Nárůst GSK3beta "copy number variation" u bipolární poruchy

  • Czech description

    Analýza submikroskopických variant počtu kopií - copy number variations (CNVs), které jsou známé také jako polymorfizmy počtu kopií - copy number polymorphisms (CNPs), se ukazuje jako nový nástroj k pochopení genetického podkladu nádorových onemocnění, vývojových poruch a komplexních znaků. Velkým přínosem mohou být CNVs v oblasti identifikace genetických variant predisponujících ke schizofrenii (SZ) a bipolární poruše (BD). Vazebné analýzy a farmakologické studie provedené v posledním desetiletí vedlyk objevení mnoha pozičních a funkčních kandidátních genů. Konkrétní alelické varianty zodpovědné za predispozici k dané poruše však zůstavají i přes extenzivní analýzy převážně neznámé. Hranice většiny CNVs sice nebyly přesně zmapovány, přesto se zdá, žeu značného počtu kandidátních genů pro SZ a BD narušují polymorfní CNVs jejich kódující elementy, což ukazuje, že tyto varianty je vhodné zkoumat jako možné predisponující varainty. Jedním z těchto genů je GSK3B, kódující glykogensyntázk

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FL - Psychiatry, sexology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2007

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    American Journal of Medical GeneticsPart B-Neuropsychiatric Genetics

  • ISSN

    1552-4841

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    144B

  • Issue of the periodical within the volume

    3

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    7

  • Pages from-to

    259-265

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database