Lurasidone: a profile of the second-generation antipsychotic

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023752%3A_____%2F19%3A43920098" target="_blank" >RIV/00023752:_____/19:43920098 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11120/19:43919764

Result on the web

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2019/Psychiatrie_4_2019/Psychiatrie_4_2019_cnps.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/psychiatrie/2019/Psychiatrie_4_2019/Psychiatrie_4_2019_cnps.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Lurasidon: profil antipsychotika druhé generace

Original language description

Lurasidon je antipsychotikum ze skupiny SDA, je parciálním agonistou serotoninových 5-HT1A receptorů, antagonistou 5-HT7 a noradrenalinových α2C receptorů. Farmakokinetika lurasidonu v dávkách 20-160 mg je lineární, absorpce je podporována požitím jídla, metabolizován je prostřednictvím CYP3A4. Preklinické studie ukázaly antipsychotické, antidepresivní a prokognitivní účinky lurasidonu, s pozitivním efektem na neuroplasticitu. V klinických studiích prokázal antipsychotickou účinnost v léčbě akutní schizofrenie a v dlouhodobé léčbě byl efektivní v prevenci relapsu schizofrenie. V kontrolovaných studiích s depresivní fází bipolární poruchy lurasidon v monoterapii i jako přídatná léčba k lithiu a valproátu významně zmírnil depresivní příznaky. Nejčastěji popisovanými nežádoucími účinky jsou somnolence, sedace, nauzea a na dávce závislá akatizie a parkinsonizmus. Má nízké riziko metabolických nežádoucích účinků, váhového přírůstku, prodloužení QTc intervalu a sexuálních dysfunkcí. Lurasidon je v Česku a EU indikován k akutní a udržovací léčbě schizofrenie. Počáteční dávka je 37 mg (40 mg), účinná dávka je 37-148 mg (40-160 mg) jednou denně, podává se s jídlem o obsahu nejméně 350 kalorií. Kontraindikací je současné podávání inhibitorů nebo induktorů CYP3A4.

Czech name

Lurasidon: profil antipsychotika druhé generace

Czech description

Lurasidon je antipsychotikum ze skupiny SDA, je parciálním agonistou serotoninových 5-HT1A receptorů, antagonistou 5-HT7 a noradrenalinových α2C receptorů. Farmakokinetika lurasidonu v dávkách 20-160 mg je lineární, absorpce je podporována požitím jídla, metabolizován je prostřednictvím CYP3A4. Preklinické studie ukázaly antipsychotické, antidepresivní a prokognitivní účinky lurasidonu, s pozitivním efektem na neuroplasticitu. V klinických studiích prokázal antipsychotickou účinnost v léčbě akutní schizofrenie a v dlouhodobé léčbě byl efektivní v prevenci relapsu schizofrenie. V kontrolovaných studiích s depresivní fází bipolární poruchy lurasidon v monoterapii i jako přídatná léčba k lithiu a valproátu významně zmírnil depresivní příznaky. Nejčastěji popisovanými nežádoucími účinky jsou somnolence, sedace, nauzea a na dávce závislá akatizie a parkinsonizmus. Má nízké riziko metabolických nežádoucích účinků, váhového přírůstku, prodloužení QTc intervalu a sexuálních dysfunkcí. Lurasidon je v Česku a EU indikován k akutní a udržovací léčbě schizofrenie. Počáteční dávka je 37 mg (40 mg), účinná dávka je 37-148 mg (40-160 mg) jednou denně, podává se s jídlem o obsahu nejméně 350 kalorií. Kontraindikací je současné podávání inhibitorů nebo induktorů CYP3A4.

Type

J_SC - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database

CEP classification

—

OECD FORD branch

30215 - Psychiatry

Project

<a href="/en/project/LO1611" target="_blank" >LO1611: Sustainability for The National Institute of Mental Health</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2019

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Psychiatrie

ISSN

1211-7579

e-ISSN

—

Volume of the periodical

23

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

8

Pages from-to

197-204

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

2-s2.0-85096200552