Peri-operative Chemotherapy in Patients with Oesophageal and Gastro-oesophageal Junction Cancer Three Years of Ex
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F13%3A%230005787" target="_blank" >RIV/00023884:_____/13:#0005787 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Peri-operativní chemoterapie u nemocných s esofageálním karcinomem a karcinomem gastro-esofageální junkce tříleté zkuš
Original language description
Bylo prokázáno, že nemocní s esofageálním karcinomem a karcinomem gastro-esofageální junkce profitují z peri-operativní chemoterapie. Práce si klade za cíl vyhodnotit účinnost a snášenlivost této léčby. Do studie byli zařazeni potenciální operabilní nemocní s karcinomem distálního jícnu a gastro-esofageální junkce. Chemoterapie (CHT) byla podávána ve třech předoperačních a třech pooperačních cyklech složených z intravenozně podávaného epirubicinu a cisplatiny v den 1+, následfované kontinuální infusí fluorouracylu po dobu 21 dnů (ECF), nebo perorálně podávaného capecitabinu pod obu 14 dnů (ECCap). Pooperační radio-chemoterapie (CRT) s fluorouracylem nebo capecitabinem po CHT byla indikována u nemocných s dvěma nebo více pozitivními mízními uzlinami. Šedesát tři nemocní zahájili léčbu. Preoperativní CHT byla ukončena u 62 nemocných, 52 bylo operováno, 46 radikální resekci, 25 bylo pN0 a 21 nemocných mělo pN+ nález. Pooperační CHT byla zahájena u 39 (62 %) nemocných a byla dokončena u 32
Czech name
Peri-operativní chemoterapie u nemocných s esofageálním karcinomem a karcinomem gastro-esofageální junkce tříleté zkuš
Czech description
Bylo prokázáno, že nemocní s esofageálním karcinomem a karcinomem gastro-esofageální junkce profitují z peri-operativní chemoterapie. Práce si klade za cíl vyhodnotit účinnost a snášenlivost této léčby. Do studie byli zařazeni potenciální operabilní nemocní s karcinomem distálního jícnu a gastro-esofageální junkce. Chemoterapie (CHT) byla podávána ve třech předoperačních a třech pooperačních cyklech složených z intravenozně podávaného epirubicinu a cisplatiny v den 1+, následfované kontinuální infusí fluorouracylu po dobu 21 dnů (ECF), nebo perorálně podávaného capecitabinu pod obu 14 dnů (ECCap). Pooperační radio-chemoterapie (CRT) s fluorouracylem nebo capecitabinem po CHT byla indikována u nemocných s dvěma nebo více pozitivními mízními uzlinami. Šedesát tři nemocní zahájili léčbu. Preoperativní CHT byla ukončena u 62 nemocných, 52 bylo operováno, 46 radikální resekci, 25 bylo pN0 a 21 nemocných mělo pN+ nález. Pooperační CHT byla zahájena u 39 (62 %) nemocných a byla dokončena u 32
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NT12331" target="_blank" >NT12331: Early assessment of effectivness of neoadjuvant chemotherapy for carcinoma of the esophagus and esophago-gastric junction using FDG-PET/CT.</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2013
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Prague Medical Report
ISSN
1214-6994
e-ISSN
—
Volume of the periodical
114
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
15
Pages from-to
57-71
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—