Congenital heart disease
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F14%3A00006602" target="_blank" >RIV/00023884:_____/14:00006602 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Vrozené srdeční vady v dospělosti
Original language description
Vrozená srdeční vada (VSV) je morfologická anomálie srdce a velkých cév, přítomná při narození. Klinicky se však může projevit kdykoliv v průběhu života, nebo nemusí být za života objevena vůbec. Mezi VSV v klasickém pojetí nejsou řazeny kardiomyopatie ani arytmie bez strukturální poruchy, i když jsou přítomny při narození a mají genetický podklad. Prevalence VSV se udává v rozmezí 6–12 na 1 000 živě narozených dětí, tedy asi 1 % všech živě narozených dětí. Přežívání dětí s VSV do dospělosti se zvýšilo s rozvojem dětské kardiochirurgie a intenzivní péče z cca 67 % na současných 85–95 %.Přibývá i žijících dospělých pacientů s VSV, kterých je v současnosti v absolutním počtu 2–3x více než dětí s VSV.(7) Odhaduje se, že na jeden milion obyvatel připadá asi 2 800–4 090 dospělých s VSV. Úplné vyléčení VSV operací nebo intervencí v dětství lze očekávat pouze u menšiny pacientů (uzávěr otevřené tepenné dučeje, defektu septa síní, některých defektů komorového septa). Většina pacientů s ostatními komplexnějšími VSV má reziduální nálezy, které je nutno sledovat a případně dále léčit. VSV, které nebyly řešeny v dětství, mohou s postupujícím věkem nabýt na významnosti nebo mohou být diagnostikovány až v dospělosti. Chirurgická léčba VSV v dospělosti vyžaduje centralizaci a zkušený tým. Velmi důležitá je léčba arytmií, ať již katetrizační cestou, nebo v rámci komplexního kardiochirurgického výkonu s odstraněním hemodynamické příčiny arytmie.
Czech name
Vrozené srdeční vady v dospělosti
Czech description
Vrozená srdeční vada (VSV) je morfologická anomálie srdce a velkých cév, přítomná při narození. Klinicky se však může projevit kdykoliv v průběhu života, nebo nemusí být za života objevena vůbec. Mezi VSV v klasickém pojetí nejsou řazeny kardiomyopatie ani arytmie bez strukturální poruchy, i když jsou přítomny při narození a mají genetický podklad. Prevalence VSV se udává v rozmezí 6–12 na 1 000 živě narozených dětí, tedy asi 1 % všech živě narozených dětí. Přežívání dětí s VSV do dospělosti se zvýšilo s rozvojem dětské kardiochirurgie a intenzivní péče z cca 67 % na současných 85–95 %.Přibývá i žijících dospělých pacientů s VSV, kterých je v současnosti v absolutním počtu 2–3x více než dětí s VSV.(7) Odhaduje se, že na jeden milion obyvatel připadá asi 2 800–4 090 dospělých s VSV. Úplné vyléčení VSV operací nebo intervencí v dětství lze očekávat pouze u menšiny pacientů (uzávěr otevřené tepenné dučeje, defektu septa síní, některých defektů komorového septa). Většina pacientů s ostatními komplexnějšími VSV má reziduální nálezy, které je nutno sledovat a případně dále léčit. VSV, které nebyly řešeny v dětství, mohou s postupujícím věkem nabýt na významnosti nebo mohou být diagnostikovány až v dospělosti. Chirurgická léčba VSV v dospělosti vyžaduje centralizaci a zkušený tým. Velmi důležitá je léčba arytmií, ať již katetrizační cestou, nebo v rámci komplexního kardiochirurgického výkonu s odstraněním hemodynamické příčiny arytmie.
Classification
Type
C - Chapter in a specialist book
CEP classification
—
OECD FORD branch
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2014
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Book/collection name
eCardio
ISBN
978-80-204-3435-7
Number of pages of the result
65
Pages from-to
806-870
Number of pages of the book
137
Publisher name
Mladá fronta
Place of publication
Praha
UT code for WoS chapter
—