Tetralogy of Fallot now and before

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00023884%3A_____%2F15%3A%230006571" target="_blank" >RIV/00023884:_____/15:#0006571 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Fallotova tetralogie dříve a dnes

Original language description

Fallotova tetralogie (TOF) je spolu s transpozicí velkých tepen nejčastější cyanotickou vrozenou srdeční vadou (VSV), představuje asi 4 10 % všech VSV. Pacientů s TOF bez radikální korekce do 40. roku věku jsme vyšetřili celkem 19. Z toho 8 dospělých nebylo operováno nikdy, ani paliativně. U 4 z nich byla přítomna otevřená tepenná dučej. Většina z této skupiny již zemřela (6 pacientů,75 %), 2 neoperovaní pacienti žijí ve věku 72 a 60 let. Další 4 pacienti podstoupili pouze paliativní spojkovou operaci v dětství, 2 z nich se dožili 60 let, druzí 2 zemřeli dříve. Dalších 7 pacientů podstoupilo radikální korekci až po 40. roce věku. Z nich zemřeli 3 (43 %) na časné nebo pozdní pooperační komplikace v letech 1995 2009. Naše výsledky potvrzují nutnost včasné radikální korekce Fallotovy tetralogie v dětství. Ty, kteří z nějakého důvodu unikli radikální korekci, je vhodné operovat v dospělosti co nejdříve. U pacientů ve vyšším věku se známkami závažného srdečního selhání ve funkční třídě NYHA III-IV je operační mortalita vysoká a prognóza nedobrá s operací i bez ní. Problematika vrozených srdečních vad v dnešní době již zdaleka není omezena na dětský věk a několik raritních přežívajících dospělých, ale naopak. Vzniká zde rozsáhlá populace dospělých, kteří v dětství sice prodělali korekci VSV, ale mají reziduální nálezy, získané srdeční vady, ischemickou chorobu srdeční, hypertenzi, arytmie a další choroby dospělého věku, které interferují s jejich původní VSV.

Czech name

Fallotova tetralogie dříve a dnes

Czech description

Fallotova tetralogie (TOF) je spolu s transpozicí velkých tepen nejčastější cyanotickou vrozenou srdeční vadou (VSV), představuje asi 4 10 % všech VSV. Pacientů s TOF bez radikální korekce do 40. roku věku jsme vyšetřili celkem 19. Z toho 8 dospělých nebylo operováno nikdy, ani paliativně. U 4 z nich byla přítomna otevřená tepenná dučej. Většina z této skupiny již zemřela (6 pacientů,75 %), 2 neoperovaní pacienti žijí ve věku 72 a 60 let. Další 4 pacienti podstoupili pouze paliativní spojkovou operaci v dětství, 2 z nich se dožili 60 let, druzí 2 zemřeli dříve. Dalších 7 pacientů podstoupilo radikální korekci až po 40. roce věku. Z nich zemřeli 3 (43 %) na časné nebo pozdní pooperační komplikace v letech 1995 2009. Naše výsledky potvrzují nutnost včasné radikální korekce Fallotovy tetralogie v dětství. Ty, kteří z nějakého důvodu unikli radikální korekci, je vhodné operovat v dospělosti co nejdříve. U pacientů ve vyšším věku se známkami závažného srdečního selhání ve funkční třídě NYHA III-IV je operační mortalita vysoká a prognóza nedobrá s operací i bez ní. Problematika vrozených srdečních vad v dnešní době již zdaleka není omezena na dětský věk a několik raritních přežívajících dospělých, ale naopak. Vzniká zde rozsáhlá populace dospělých, kteří v dětství sice prodělali korekci VSV, ale mají reziduální nálezy, získané srdeční vady, ischemickou chorobu srdeční, hypertenzi, arytmie a další choroby dospělého věku, které interferují s jejich původní VSV.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

61

Issue of the periodical within the volume

12

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

2

Pages from-to

17-18

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—