A simple procedure for mesophyll protoplast culture and plant regeneration in Brassica oleracea L. and Brassica napus L.
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027006%3A_____%2F06%3A1245" target="_blank" >RIV/00027006:_____/06:1245 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
A simple procedure for mesophyll protoplast culture and plant regeneration in Brassica oleracea L. and Brassica napus L.
Original language description
An improved protocol for Brassica protoplast culture and plant regeneration was developed. Isolated protoplasts from four-weeks-old in vitro shoot tip culture of Brassica oleracea var. botrytis cv. Siria F1 and Brassica napus doubled haploid of breedingline OP-1 were cultured at a density of 9.8?11.2 x 104 protoplasts/ml in darkness at 25°C in a modified medium containing 2% glucose, 0.25 mg/l 2,4-D, 1 mg/l BAP and 1 mg/l NAA. The first divisions of protoplasts were observed on the third day of culturein B. oleracea and on the fourth day in B. napus. The protoplast cultures were diluted with low osmotic medium on 7th and 11th day. The frequency of dividing cells was about 80% in B. oleracea and 50% in B. napus. After one month, the microcalli of approximately 0.5?1 mm in size were transferred into an induction medium with various combinations of growth regulators. Minimum duration of enzyme treatment time and extended dark period in the initial phase of culture increased the survival
Czech name
Zjednodušený postup pro kultivaci mezofylových protoplastů a regeraci v protoplastových kulturách u Brassica oleracea L. a Brasica napus L.
Czech description
Zlepšená metoda pro regeneraci v protoplastových kulturách byla vytvořena. Izolované protoplasty ze čtyř týdnů starých vrcholových partií v in vitro pěstovaných donorových rostlin květáku cv. Siria a dihaploidních linií šlechtitelského materiálu ozimé řepky OP-1 byly kultivovány na modifikovaném médiu. První dělení protoplastů bylo pozorováno třetím dnem kultivace u květáku a čtvrtým dnem u řepky. Protoplastové kultury byly obohaceny 7. a 11. den médiem s nižším osmotickýcm tlakem. Frekvence dělících seprotoplastů byla okolo 80 % u květáku a 50 % u řepky. Dobře vyvinuté vzrostné vrcholy byly přepasážovány na kořenící médium MS s polovičním obsahem živin a bez růstových stimulátorů. Více než 100 regenerantů květáku bylo převedeno do nesterilních podmínek a produkovalo normální hlávky a posléze i osivo. Tato velmi jednoduchá metoda je efektivní a použitelná zejména pro květák a představuje dobrý základ pro navazující fúze protoplastů.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
GE - Plant cultivation
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Czech Journal of Genetics and Plant Breeding
ISSN
1212-1975
e-ISSN
—
Volume of the periodical
42
Issue of the periodical within the volume
3
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
8
Pages from-to
103-110
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—