Photostability of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons (NPHs) in dichloromethane and isooctane solutions

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F05%3A06000006" target="_blank" >RIV/00027162:_____/05:06000006 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Photostability of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) and nitrated polycyclic aromatic hydrocarbons (NPHs) in dichloromethane and isooctane solutions

Original language description

Kinetics of photodegradation of eight PAHs (naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, biphenyl, chrysene, benz[a]anthracene and tetracene) and five NPAHs (1-nitronaphthalene, 2 nitrofluorene, 9-nitroanthracene, 1-nitropyrene a 6-nitrochrysene) wasstudied in isooctane and dichloromethane solutions standing in a laboratory and in a light simulator. PAHs and NPAHs were divided into three groups according to their life times. Degradation of tested compounds was faster in dichloromethane compared withisooctane. Decomposition of NPAHs was easier than degradation of corresponding parent PAHs. The most frequent photoproducts were quinones, benzoic acid and other derivatives with hydroxyl, carbonyl and carboxyl groups for both PAHs and NPAHs. Chlorinatedderivatives of tested compounds were identified in dichloromethane. Degradation intermediates underwent in further oxidation, fragmentation, reduction or radical chlorine addition.

Czech name

Fotostabilita polycyklických aromatických uhlovodíků (PAU) a nitrovaných polycyklických aromatických uhlovodíků (NPAU) v roztoku dichlormetanu a isooktanu

Czech description

V roztoku isooktanu a dichlormetanu byla studována kinetika foto-degradace osmi PAU (naftanen, antracen, fenantren, pyren, bifenyl, chrysen benz[a]antracen a tetracen) a pěti NPAU (1-nitronaftalen, 2-nitrofluoren, 9-nitroantracen, 1-nitropyren a6-nitrochrysen), které byly umístěny v laboratoři a v boxu s osvětlením. Podle poločasu rozkladu byly PAU a NPAU rozděleny do tří skupin. Degradace testovaných sloučenin byla rychlejší v dichlormetanu než v isooktanu. Rozklad NPAU byl snadnější vporovnání s původními PAU. Nejčastějšími produkty rozkladu byly chinony, kyselina benzoová a další deriváty PAU a NPAU s hydroxyl, karbonyl a karboxyl skupinami. V dichlormetanu byly identifikovány chlorované deriváty testovaných sloučenin. Bylozjištěno, že degradační meziprodukty podléhají další oxidaci, fragmentaci, redukci nebo radikálové adici chloru.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CB - Analytical chemistry, separation

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Polycyclic Aromatic Compounds

ISSN

1040-6638

e-ISSN

—

Volume of the periodical

25

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

15

Pages from-to

141-156

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—