System for the detection of Rotavirus A and Rotavirus C in faecal samples by real-time reverse transcription PCR (RT-qPCR)
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00027162%3A_____%2F19%3AN0000198" target="_blank" >RIV/00027162:_____/19:N0000198 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Systém pro detekci Rotaviru A a Rotaviru C ve vzorcích stolice metodou reverzně-transkripční PCR v reálném čase (RT-qPCR)
Original language description
Rutinní laboratorní diagnostika rotavirů je prováděna pomocí průkazu virového antigenu ve stolici metodou ELISA či imunochromatografickými a latexaglutinačními rychlými testy. Tyto diagnostické testy jsou zaměřeny na virový strukturální protein VP6, který je specifický pro jednotlivé skupiny (druhy) rotavirů. Proto také běžně používanými diagnostickými kity není možné odhalit infekci jiným druhem rotavirů, než je RVA. Oproti tomu reverzně transkripční polymerázová řetězová reakce (RT-PCR), ať už v klasickém formátu nebo v reálném čase (RT-qPCR), je vysoce specifická a citlivá metoda, kterou je možné využít k současné detekci různých druhů enterálních patogenů. Vývoj nového systému pro detekci RVA a RVC ve vzorcích stolice reaguje na aktuální trendy použití molekulárně-biologických metod v diagnostice infekčních nemocí a přináší nový diagnostický nástroj, který může v současnosti dostupným podobným výrobkům konkurovat vysokou citlivostí, specificitou a současně nižšími náklady, než vyžaduje použití komerčních diagnostických RT-qPCR kitů.
Czech name
Systém pro detekci Rotaviru A a Rotaviru C ve vzorcích stolice metodou reverzně-transkripční PCR v reálném čase (RT-qPCR)
Czech description
Rutinní laboratorní diagnostika rotavirů je prováděna pomocí průkazu virového antigenu ve stolici metodou ELISA či imunochromatografickými a latexaglutinačními rychlými testy. Tyto diagnostické testy jsou zaměřeny na virový strukturální protein VP6, který je specifický pro jednotlivé skupiny (druhy) rotavirů. Proto také běžně používanými diagnostickými kity není možné odhalit infekci jiným druhem rotavirů, než je RVA. Oproti tomu reverzně transkripční polymerázová řetězová reakce (RT-PCR), ať už v klasickém formátu nebo v reálném čase (RT-qPCR), je vysoce specifická a citlivá metoda, kterou je možné využít k současné detekci různých druhů enterálních patogenů. Vývoj nového systému pro detekci RVA a RVC ve vzorcích stolice reaguje na aktuální trendy použití molekulárně-biologických metod v diagnostice infekčních nemocí a přináší nový diagnostický nástroj, který může v současnosti dostupným podobným výrobkům konkurovat vysokou citlivostí, specificitou a současně nižšími náklady, než vyžaduje použití komerčních diagnostických RT-qPCR kitů.
Classification
Type
G<sub>funk</sub> - Functional sample
CEP classification
—
OECD FORD branch
10607 - Virology
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NV16-29937A" target="_blank" >NV16-29937A: Detailed analysis of human rotavirus infections in the Czech Republic including atypical and emergent strains: development of new diagnostic methods</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Internal product ID
Funkční vzorek 5561/2019
Numerical identification
ISBN 978-80-88233-77-0
Technical parameters
Detekční systém pro průkaz rotavirů skupin A a C ve vzorcích lidské stolice metodou reverzně transkripční polymerázové řetězové reakce v reálném čase s možností kvantifikace daných patogenů.
Economical parameters
Nelze stanovit.
Application category by cost
—
Owner IČO
00027162
Owner name
Výzkumný ústav veterinárního lékařství, v. v. i.
Owner country
CZ - CZECH REPUBLIC
Usage type
N - Využití výsledku jiným subjektem je možné bez nabytí licence (výsledek není licencován)
Licence fee requirement
—
Web page
—