Selectivity of DPP-4 inhibitors and heart failure

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064165%3A_____%2F16%3A10329925" target="_blank" >RIV/00064165:_____/16:10329925 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11110/16:10329925

Result on the web

<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2016/04/DMEV_clanek_Haluzikl_4_2016.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2016/04/DMEV_clanek_Haluzikl_4_2016.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Selektivita DPP-4 inhibitorů a srdeční selhání

Original language description

Inhibitory dipeptidylpeptidázy-4 (DPP-4) zvyšují endogenní koncentrace glucagon-like peptidu-1 (GLP-1) a vedou tak ke stimulaci glukózo-dependentní sekrece inzulinu, snížení nadměrné sekrece glukagonu a následnému zlepšení kompenzace diabetu. Vzhledem k dobré účinnosti a minimálnímu výskytu nežádoucích účinků jsou tyto léky stále více využívány v terapii diabetes mellitus 2. typu. Kromě účinnosti DPP-4 inhibitorů byla diskutována jejich dlouhodobá bezpečnost zejména ve vztahu k možnému zvýšení rizika malignit, ovlivnění imunitního systému a výskytu klinického srdečního selhání. V tomto článku se zaměřujeme na klinický význam selektivity DPP-4 inhibitorů, a to především ve vztahu k riziku srdečního selhání. Výsledky publikovaných klinických studií potvrzují, že při léčbě žádným z DPP-4 inhibitorů nedochází ke zvýšení rizika malignit či klinicky relevantnímu ovlivnění imunitního systému. Možnost zvýšení rizika srdečního selhání naznačená v prospektivních kardiovaskulárních studiích s některými z DPP-4 inhibitorů je stále předmětem intenzivního výzkumu. Neexistuje však žádný teoretický, experimentální ani klinický podklad naznačující, že riziko srdečního selhání by mělo jakýkoliv vztah k selektivitě DPP-4 inhibitorů.

Czech name

Selektivita DPP-4 inhibitorů a srdeční selhání

Czech description

Inhibitory dipeptidylpeptidázy-4 (DPP-4) zvyšují endogenní koncentrace glucagon-like peptidu-1 (GLP-1) a vedou tak ke stimulaci glukózo-dependentní sekrece inzulinu, snížení nadměrné sekrece glukagonu a následnému zlepšení kompenzace diabetu. Vzhledem k dobré účinnosti a minimálnímu výskytu nežádoucích účinků jsou tyto léky stále více využívány v terapii diabetes mellitus 2. typu. Kromě účinnosti DPP-4 inhibitorů byla diskutována jejich dlouhodobá bezpečnost zejména ve vztahu k možnému zvýšení rizika malignit, ovlivnění imunitního systému a výskytu klinického srdečního selhání. V tomto článku se zaměřujeme na klinický význam selektivity DPP-4 inhibitorů, a to především ve vztahu k riziku srdečního selhání. Výsledky publikovaných klinických studií potvrzují, že při léčbě žádným z DPP-4 inhibitorů nedochází ke zvýšení rizika malignit či klinicky relevantnímu ovlivnění imunitního systému. Možnost zvýšení rizika srdečního selhání naznačená v prospektivních kardiovaskulárních studiích s některými z DPP-4 inhibitorů je stále předmětem intenzivního výzkumu. Neexistuje však žádný teoretický, experimentální ani klinický podklad naznačující, že riziko srdečního selhání by mělo jakýkoliv vztah k selektivitě DPP-4 inhibitorů.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2016

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, vyziva

ISSN

1211-9326

e-ISSN

—

Volume of the periodical

19

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

161-166

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

2-s2.0-85016220210