A PHASE 2, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND ASSESSMENT OF EFFICACY AND SAFETY OF PF-04171327(1, 5, 10, 15 MG DOSE, DAILY) COMPARED TO 5 MG AND 10 MG PREDNISONE DAILY AND PLACEBO DAILY IN SUBJECTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS OVER AN 8 WEEK PERIOD FOLLOWED BY A 4 WEEK PERIOD OF TAPERING OF STUDY DRUG

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F14%3A%230000727" target="_blank" >RIV/00064190:_____/14:#0000727 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku

Original language description

Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku. Srovnání účinnosti a bezpečnosti PF 04171327 (1, 5, 10 mg, 15 mg jednou denně) a 5 mg prednisonu denně, 10 mg denně prednison a placebo,po dobu 8 týdnů u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou na stabilní pozadí MTX

Czech name

Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku

Czech description

Randomizované, dvojitě zaslepené klinické hodnocení fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost PF-04171327 (denní dávka 1, 5, 10, 15 mg) ve srovnání s denní dávkou 5 mg a 10 mg prednisonu a s placebem u pacientů s revmatoidní artritidou po dobu 8 týdnů následovaných 4 týdny postupného snižování dávky hodnoceného léčivého přípravku. Srovnání účinnosti a bezpečnosti PF 04171327 (1, 5, 10 mg, 15 mg jednou denně) a 5 mg prednisonu denně, 10 mg denně prednison a placebo,po dobu 8 týdnů u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou na stabilní pozadí MTX

Type

V_utaj - Research report containing classified information

CEP classification

FP - Other medical fields

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Publication year

2014

Confidentiality

U - Předmět řešení projektu je utajovanou skutečností podle zvláštních právních předpisů nebo je skutečností, jejíž zveřejnění by mohlo ohrozit činnost zpravodajské služby. Údaje o projektu jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné

Number of pages

4

Place of publication

Praha

Publisher/client name

Pfizer spol s.r.o.

Version

—