The report on the clinical trial protocol number 200862
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000118" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000118 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu 200862
Original language description
Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, s paralelní skupinou, multicentrické klinické hodnocení účinnosti a bezpečnostii 24týdenní adjuvantní léčby mepolizumabem u pacientů s těžkým eosinofilním astmatem.
Czech name
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu 200862
Czech description
Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, s paralelní skupinou, multicentrické klinické hodnocení účinnosti a bezpečnostii 24týdenní adjuvantní léčby mepolizumabem u pacientů s těžkým eosinofilním astmatem.
Classification
Type
V<sub>utaj</sub> - Research report containing classified information
CEP classification
FC - Pneumology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2016
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
19
Place of publication
—
Publisher/client name
GlaxoSmithKline Research & Development Ltd
Version
—