The report on the clinical trial protocol number CAMG334A2301
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000286" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000286 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu CAMG334A2301
Original language description
Randomizované, multicentrické, dvojitě zaslepené klinické hodnocení o délce 12 týdnů srovnávající účinnost a bezpečnost přípravku AMG334 (140 mg) podávaného subkutánně jednou měsíčně a placeba u dospělých pacientů s epizodickou migrénou, u nichž selhaly 2–4 přípravky profylaktické léčby migrény (LIBERTY)
Czech name
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu CAMG334A2301
Czech description
Randomizované, multicentrické, dvojitě zaslepené klinické hodnocení o délce 12 týdnů srovnávající účinnost a bezpečnost přípravku AMG334 (140 mg) podávaného subkutánně jednou měsíčně a placeba u dospělých pacientů s epizodickou migrénou, u nichž selhaly 2–4 přípravky profylaktické léčby migrény (LIBERTY)
Classification
Type
V<sub>utaj</sub> - Research report containing classified information
CEP classification
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2016
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
2
Place of publication
—
Publisher/client name
Novartis s.r.o.
Version
—