The report on the clinical trial protocol number CAIN457F3301
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064190%3A_____%2F16%3AN0000287" target="_blank" >RIV/00064190:_____/16:N0000287 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu CAIN457F3301
Original language description
Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, multicentrické klinické hodnocení účinnosti subkutánně podávaného secukinumabu jako léčby entezitidy Achillovy šlachy trvající až 1 rok u dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou (PsA) a axiální spondyloartritidou (axSpA) (ACHILLES)
Czech name
Zpráva ke klinickému hodnocení č.protokolu CAIN457F3301
Czech description
Randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované, multicentrické klinické hodnocení účinnosti subkutánně podávaného secukinumabu jako léčby entezitidy Achillovy šlachy trvající až 1 rok u dospělých pacientů s aktivní psoriatickou artritidou (PsA) a axiální spondyloartritidou (axSpA) (ACHILLES)
Classification
Type
V<sub>utaj</sub> - Research report containing classified information
CEP classification
FP - Other medical fields
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2016
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
2
Place of publication
—
Publisher/client name
Novartis s.r.o.
Version
—