Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F08%3A4169" target="_blank" >RIV/00064203:_____/08:4169 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11130/08:4169

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study

Original language description

Distal hereditary motor neuropathy (HMN) is a clinically and genetically heterogeneous group of disorders affecting spinal alpha-motor neurons.

Czech name

Relativní četnost výskytu mutací v genech působících autozomálně dominantní formy distální hereditární motorické neuropatie : studie korelující genotyp a fenotyp

Czech description

Studie se zabývá výskytem jednotlivých gtenů, jejichž mutace jsou kauzáklní pro některou z forem distální hereditární motorické neuropatie. Výylsdky studie poskytují základ pro racionální genetické vyšetření pacientů s dHMN.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Brain

ISSN

0006-8950

e-ISSN

—

Volume of the periodical

131

Issue of the periodical within the volume

Part 5

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

11

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000255523800009

EID of the result in the Scopus database

—