T-cell receptor V beta CDR3 oligoclonality frequently occurs in childhood refractory cytopenia (MDS-RC) and severe aplastic anemia

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F08%3A4187" target="_blank" >RIV/00064203:_____/08:4187 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11130/08:4187

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

T-cell receptor V beta CDR3 oligoclonality frequently occurs in childhood refractory cytopenia (MDS-RC) and severe aplastic anemia

Original language description

(Very) severe acquired aplastic anemia ((v)SAA) and myelodysplastic syndrome (MDS) are rare diseases in childhood. (V)SAA is a bone marrow (BM) failure syndrome characterized by immune-mediated destruction of hematopoietic progenitors.

Czech name

Oligoklonalita T-buněčných receptorů V beta CDR3 se často vyskytuje u dětské refrakterní cytopenie a těžké aplastické anemie

Czech description

Oligoklonalita T-buněčných receptorů V beta CDR3 se často vyskytuje u dětské refrakterní cytopenie a těžké aplastické anemie.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Leukemia

ISSN

0887-6924

e-ISSN

—

Volume of the periodical

22

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

5

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000256618900011

EID of the result in the Scopus database

—