Clinical Heterogeneity in Patients With FOXP3 Mutations Presenting With Permanent Neonatal Diabetes
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F08%3A4226" target="_blank" >RIV/00064203:_____/08:4226 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11130/08:4226 RIV/00064203:_____/09:4226 RIV/00216208:11130/09:4226
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Clinical Heterogeneity in Patients With FOXP3 Mutations Presenting With Permanent Neonatal Diabetes
Original language description
Clinical Heterogeneity in Patients With FOXP3 Mutations Presenting With Permanent Neonatal Diabetes
Czech name
Klinická rozmanitost u pacientů s FOXP3 mutací manifestující se permanentním novorozeneckým diabetem
Czech description
Klinická rozmanitost u pacientů s FOXP3 mutací manifestující se permanentním novorozeneckým diabetem
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2009
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Diabetes Care
ISSN
0149-5992
e-ISSN
—
Volume of the periodical
32
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
6
Pages from-to
—
UT code for WoS article
000262188000023
EID of the result in the Scopus database
—