Hereditary Neuropathy

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F10%3A6771" target="_blank" >RIV/00064203:_____/10:6771 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11130/10:6771 RIV/00216208:11130/15:10323144 RIV/00064203:_____/15:10323144
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Hereditární neuropatie
Original language description
Hereditární neuropatie jsou nejčastější geneticky podmíněné nervosvalové onemocnění. Prevalence je 1:2500. Nejčastější forma postohuje senzitivní i motorické nervy a nazývá choroba Charcot-Marie-Tooth. Rozlišuje se typ 1-demyelinizačnmí a typ 2-axonální.Základní diagnostická metoda je elektromyografie. Potvrzení choroby je molekulárně genetické. Choroba je kauzálně neléčitelná a doporučuje se rehabilitace a protetika.
Czech name
Hereditární neuropatie
Czech description
Hereditární neuropatie jsou nejčastější geneticky podmíněné nervosvalové onemocnění. Prevalence je 1:2500. Nejčastější forma postohuje senzitivní i motorické nervy a nazývá choroba Charcot-Marie-Tooth. Rozlišuje se typ 1-demyelinizačnmí a typ 2-axonální.Základní diagnostická metoda je elektromyografie. Potvrzení choroby je molekulárně genetické. Choroba je kauzálně neléčitelná a doporučuje se rehabilitace a protetika.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/NR9517" target="_blank" >NR9517: The influence of ascorbic acid on phenotyp in Charcot Marie Tooth disease type 1A</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2010
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)