Recurrent Intra-Articular Bleeding Episodes in Haemophiliacs. Treatment Outcomes in the Patients at the University Hospital Motol in 1985-2005
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F13%3A10209693" target="_blank" >RIV/00064203:_____/13:10209693 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11130/13:10209693 RIV/00216208:11120/13:43908413
Result on the web
<a href="http://www.achot.cz/detail.php?stat=659" target="_blank" >http://www.achot.cz/detail.php?stat=659</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Efekt léčby recidivujícího nitrokloubního krvácení v souboru hemofiliků léčených ve FN v Motole v letech 1985-2005
Original language description
Hemofilická artropatie je postižení kloubů u pacientů trpících nedostatkem srážlivých faktorů v krvi. Jedná-li se o deficit faktoru VIII, mluvíme o hemofilii typu A, jde-li o faktor IX, hovoříme o hemofilii typu B. Hemofilie typu B se vyskytuje pětkrát méně často než hemofilie typu A. Hemofilie je dědičná choroba, kde dědičnost je vázána na pohlaví a onemocnět jí mohou pouze muži. Ženy, coby přenašečky genu pro hemofilii na chromozomu X, mohou mít mírné projevy zvýšené krvácivosti. Existují ještě dalšíchoroby ze stejné skupiny poruch hemostázy, nejčastější z nich je von Wilebrandtova choroba charakterizovaná deficitem von Wilebrandtova faktoru. Touto chorobou jsou postiženi jak muži, tak ženy. Podle míry deficitu srážlivých faktorů se hemofilici dělína lehké, střední a těžké a tomuto dělení obvykle odpovídá i míra postižení jejich kloubů. Dále je pravidlem, že hemofilici typu B mívají lehčí postižení kloubů než hemofilici typu A. V České republice je registrováno 750 osob trpících he
Czech name
Efekt léčby recidivujícího nitrokloubního krvácení v souboru hemofiliků léčených ve FN v Motole v letech 1985-2005
Czech description
Hemofilická artropatie je postižení kloubů u pacientů trpících nedostatkem srážlivých faktorů v krvi. Jedná-li se o deficit faktoru VIII, mluvíme o hemofilii typu A, jde-li o faktor IX, hovoříme o hemofilii typu B. Hemofilie typu B se vyskytuje pětkrát méně často než hemofilie typu A. Hemofilie je dědičná choroba, kde dědičnost je vázána na pohlaví a onemocnět jí mohou pouze muži. Ženy, coby přenašečky genu pro hemofilii na chromozomu X, mohou mít mírné projevy zvýšené krvácivosti. Existují ještě dalšíchoroby ze stejné skupiny poruch hemostázy, nejčastější z nich je von Wilebrandtova choroba charakterizovaná deficitem von Wilebrandtova faktoru. Touto chorobou jsou postiženi jak muži, tak ženy. Podle míry deficitu srážlivých faktorů se hemofilici dělína lehké, střední a těžké a tomuto dělení obvykle odpovídá i míra postižení jejich kloubů. Dále je pravidlem, že hemofilici typu B mívají lehčí postižení kloubů než hemofilici typu A. V České republice je registrováno 750 osob trpících he
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FI - Traumatology and orthopaedics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2013
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Acta Chirurgiae Orthopaedicae et Traumatologiae Cechoslovaca
ISSN
0001-5415
e-ISSN
—
Volume of the periodical
80
Issue of the periodical within the volume
6
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
396-399
UT code for WoS article
000329549900005
EID of the result in the Scopus database
—