Congenital hyperinsulinism: molecular genetic background and ethiopatogenesis

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F14%3A10293264" target="_blank" >RIV/00064203:_____/14:10293264 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11130/14:10293264
Result on the web
<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2014/02/08_rozenkova_dmev_2-14.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2014/02/08_rozenkova_dmev_2-14.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Vrozený hyperinzulinismus: molekulárně genetická podstata a etiopatogeneze
Original language description
Vrozený hyperinzulinismus (CHI), dříve nazývaný perzistentní hyperinzulinemická hypoglykémie kojenců (PHHI), je charakterizován neregulovanou nadměrnou sekrecí inzulínu z ?-buněk pankreatu.
Czech name
Vrozený hyperinzulinismus: molekulárně genetická podstata a etiopatogeneze
Czech description
Vrozený hyperinzulinismus (CHI), dříve nazývaný perzistentní hyperinzulinemická hypoglykémie kojenců (PHHI), je charakterizován neregulovanou nadměrnou sekrecí inzulínu z ?-buněk pankreatu.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition
OECD FORD branch
—

Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year
2014
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Result description