Cardiovascular safety of liraglutide and semaglutide. Clinical comments to the discussed trials LEADER and SUSTAIN 6

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F16%3A10334758" target="_blank" >RIV/00064203:_____/16:10334758 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11130/16:10334758

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Kardiovaskulární bezpečnost liraglutidu a semaglutidu. Klinické poznámky k diskutovaným studiím LEADER a SUSTAIN 6

Original language description

Studie LEADER hodnotila kardiovaskulární bezpečnost liraglutidu, střednědobě účinného agonisty receptoru pro GLP-1 (glucagon-like peptide-1, glukagonu podobný peptid 1). Randomizováno bylo 9 340 osob. Liraglutid snížil významně výskyt složeného cílového ukazatele (MACE, úmrtí z kardiovaskulárních příčin, cévní mozková příhoda, infarkt myokardu) o 13 % (poměr rizik [hazard ratio, HR] 0,87; 95% interval spolehlivosti [confidence interval, CI] 0,78-0,97; p < 0,001 pro non-inferioritu; p = 0,01 pro superioritu), dále snížil významně kardiovaskulární mortalitu o 22 % (HR 0,78; 95% CI 0,66-0,93; p = 0,007), podobně snížil i celkovou mortalitu (HR 0,85; 95% CI 0,74-0,97; p = 0,02). Studie SUSTAIN 6 hodnotila kardiovaskulární bezpečnost semaglutidu, dlouhodobě účinného agonisty receptoru pro GLP-1. Randomizováno bylo 3 297 osob. Primární cílový ukazatel (MACE) byl zaznamenán během 104 týdnů trvání studie u 8,9 % osob z větve s placebem a u 6,6 % osob s aktivní léčbou (HR 0,74; CI 0,58-0,95; p = 0,02 pro superioritu, p < 0,001 pro non-inferioritu). K úmrtí z kardiovaskulárních příčin došlo u 2,8 % pacientů ve skupině s placebem a u 2,7 % pacientů ve skupině s aktivní léčbou (HR 0,98; CI 0,65-1,48; p = 0,92). Liraglutid i semaglutid snížily ve studiích hodnotících kardiovaskulární bezpečnost riziko vzniku kardiovaskulárních příhod u pacientů s diabetem 2. typu.

Czech name

Kardiovaskulární bezpečnost liraglutidu a semaglutidu. Klinické poznámky k diskutovaným studiím LEADER a SUSTAIN 6

Czech description

Studie LEADER hodnotila kardiovaskulární bezpečnost liraglutidu, střednědobě účinného agonisty receptoru pro GLP-1 (glucagon-like peptide-1, glukagonu podobný peptid 1). Randomizováno bylo 9 340 osob. Liraglutid snížil významně výskyt složeného cílového ukazatele (MACE, úmrtí z kardiovaskulárních příčin, cévní mozková příhoda, infarkt myokardu) o 13 % (poměr rizik [hazard ratio, HR] 0,87; 95% interval spolehlivosti [confidence interval, CI] 0,78-0,97; p < 0,001 pro non-inferioritu; p = 0,01 pro superioritu), dále snížil významně kardiovaskulární mortalitu o 22 % (HR 0,78; 95% CI 0,66-0,93; p = 0,007), podobně snížil i celkovou mortalitu (HR 0,85; 95% CI 0,74-0,97; p = 0,02). Studie SUSTAIN 6 hodnotila kardiovaskulární bezpečnost semaglutidu, dlouhodobě účinného agonisty receptoru pro GLP-1. Randomizováno bylo 3 297 osob. Primární cílový ukazatel (MACE) byl zaznamenán během 104 týdnů trvání studie u 8,9 % osob z větve s placebem a u 6,6 % osob s aktivní léčbou (HR 0,74; CI 0,58-0,95; p = 0,02 pro superioritu, p < 0,001 pro non-inferioritu). K úmrtí z kardiovaskulárních příčin došlo u 2,8 % pacientů ve skupině s placebem a u 2,7 % pacientů ve skupině s aktivní léčbou (HR 0,98; CI 0,65-1,48; p = 0,92). Liraglutid i semaglutid snížily ve studiích hodnotících kardiovaskulární bezpečnost riziko vzniku kardiovaskulárních příhod u pacientů s diabetem 2. typu.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2016

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Volume of the periodical

26

Issue of the periodical within the volume

5

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

3

Pages from-to

418-420

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—