Current position of afatinib in the therapy of non-small cell lung carcinoma

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F17%3A10374235" target="_blank" >RIV/00064203:_____/17:10374235 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="http://www.farmakoterapie.cz/c5359/soucasne-postaveni-afatinibu-v-terapii-nemalobunecneho-karcinomu-plic" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz/c5359/soucasne-postaveni-afatinibu-v-terapii-nemalobunecneho-karcinomu-plic</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Současné postavení afatinibu v terapii nemalobuněčného karcinomu plic

Original language description

Receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) hraje důležitou roli ve vývoji a progresi lidských epiteliálních karcinomů, včetně nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Aktivace dráhy EGFR podporuje růst a progresi nádoru, stimuluje proliferaci nádorových buněk, produkci angiogenních faktorů, invazi a metastazování a tlumí apoptózu. Řada studií u NSCLC potvrdila prediktivní úlohu aktivačních mutací genu EGFR, především v exonech 19 a 21. Jejich přítomnost je jednoznačně spojena s vyšší účinností inhibitorů tyrosinkinázy (TKI) EGFR. K dispozici máme reverzibilní TKI EGFR 1. generace erlotinib a gefitinib, ireverzibilní TKI EGFR 2. generace afatinib a již také ireverzibilní TKI EGFR 3. generace osimertinib, jehož indikací je však především NSCLC s rezistentní mutací T790M.

Czech name

Současné postavení afatinibu v terapii nemalobuněčného karcinomu plic

Czech description

Receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR) hraje důležitou roli ve vývoji a progresi lidských epiteliálních karcinomů, včetně nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). Aktivace dráhy EGFR podporuje růst a progresi nádoru, stimuluje proliferaci nádorových buněk, produkci angiogenních faktorů, invazi a metastazování a tlumí apoptózu. Řada studií u NSCLC potvrdila prediktivní úlohu aktivačních mutací genu EGFR, především v exonech 19 a 21. Jejich přítomnost je jednoznačně spojena s vyšší účinností inhibitorů tyrosinkinázy (TKI) EGFR. K dispozici máme reverzibilní TKI EGFR 1. generace erlotinib a gefitinib, ireverzibilní TKI EGFR 2. generace afatinib a již také ireverzibilní TKI EGFR 3. generace osimertinib, jehož indikací je však především NSCLC s rezistentní mutací T790M.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30204 - Oncology

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2017

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Volume of the periodical

13

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

324-329

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—