Turner syndrome and anomalies of the aortic arch in four different ways
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064203%3A_____%2F18%3A10390733" target="_blank" >RIV/00064203:_____/18:10390733 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00843989:_____/18:E0107270 RIV/61989592:15110/18:73590735
Result on the web
<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2018-5-7/turneruv-syndrom-a-anomalie-aortalniho-oblouku-ctyrikrat-jinak-106363" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/cesko-slovenska-pediatrie/2018-5-7/turneruv-syndrom-a-anomalie-aortalniho-oblouku-ctyrikrat-jinak-106363</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Turnerův syndrom a anomálie aortálního oblouku čtyřikrát jinak
Original language description
Turnerův syndrom (TS) je nejčastější chromosomální aberací u žen. Jeho příčinou je absence nebo strukturální abnormalita jednoho X chromosomu. Hlavními příznaky jsou malý vzrůst, gonadální dysgeneze a vrozené vývojové vady kardiovaskulárního a uropoetického systému. Spektrum vrozených srdečních vad je velmi široké a nejčastěji postihuje levostranné srdeční oddíly. Mezi nejzastoupenější patří bikuspidální aortální chlopeň a koarktace aorty. Autoři předkládají kazuistiky čtyř pacientek s TS a anomálií aortálního oblouku, ale s klinicky rozdílnou manifestací a stručný přehled problematiky.
Czech name
Turnerův syndrom a anomálie aortálního oblouku čtyřikrát jinak
Czech description
Turnerův syndrom (TS) je nejčastější chromosomální aberací u žen. Jeho příčinou je absence nebo strukturální abnormalita jednoho X chromosomu. Hlavními příznaky jsou malý vzrůst, gonadální dysgeneze a vrozené vývojové vady kardiovaskulárního a uropoetického systému. Spektrum vrozených srdečních vad je velmi široké a nejčastěji postihuje levostranné srdeční oddíly. Mezi nejzastoupenější patří bikuspidální aortální chlopeň a koarktace aorty. Autoři předkládají kazuistiky čtyř pacientek s TS a anomálií aortálního oblouku, ale s klinicky rozdílnou manifestací a stručný přehled problematiky.
Classification
Type
J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NV17-29111A" target="_blank" >NV17-29111A: A key role of the karyotype in risk stratification for the premature cardiovascular morbidity and mortality in females with Turner syndrome</a><br>
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2018
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Česko-slovenská pediatrie
ISSN
0069-2328
e-ISSN
—
Volume of the periodical
73
Issue of the periodical within the volume
5
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
7
Pages from-to
324-330
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85063100434