Umeklidinium/vilanterol – a new fixed combination of dual bronchodilation in maintenance therapy of COPD

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00064211%3A_____%2F16%3AB0000169" target="_blank" >RIV/00064211:_____/16:B0000169 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="http://www.medvik.cz/link/bmc16017728" target="_blank" >http://www.medvik.cz/link/bmc16017728</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Umeklidinium/vilanterol – nová fixní dvojkombinace duální bronchodilatace v udržovací terapii CHOPN

Original language description

Umeklidinium/vilanterol představuje novou fixní dvojkombinaci léčiv v udržovací terapii chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Umeklidinium je dlouhodobě pů- sobící antagonista muskarinových receptorů, vilanterol dlouhodobě působící agonista β2-adrenergních receptorů. Tato dvojkombinace se podává inhalačně jednou denně ve fixní dávce u dospělých pacientů s CHOPN. Jde o práš- kovou formu podání léčiva k inhalaci v dávkách 55 μg umeklidinia a 22 μg vilanterolu. Dvojkombinace obou lé- čiv výrazně zlepšila plicní funkce u pacientů s CHOPN ve srovnání s placebem, o čemž svědčí velké multicentrické studie trvající do 24 týdnů. Ve srovnání s monoterapií tiotropium bromidem, užívaným jednou denně, a kombinací salmeterol/flutikason propionát, aplikovanou dvakrát denně, se kombinace umeklidinium/vilanterol ukázala nesrovnatelně účinnější ve zlepšování plicních funkcí. Mezi další výrazné přínosy nové dvojkombinace léčiv patří omezení dušnosti, zlepšení fyzické výkonnosti a celkové zlepšení kvality života osob s CHOPN. Pokud jde o nežá- doucí účinky, ve studiích byly nejčastěji zaznamenány bolesti hlavy a akutní nasofaryngitida; signifikantní zvýšení kardiovaskulárního rizika u osob užívajících tuto dvojkombinaci nebylo dokumentováno. Umeklidinium/vilanterol tedy představuje významné rozšíření spektra možností dlouhodobé terapie CHOPN.

Czech name

Umeklidinium/vilanterol – nová fixní dvojkombinace duální bronchodilatace v udržovací terapii CHOPN

Czech description

Umeklidinium/vilanterol představuje novou fixní dvojkombinaci léčiv v udržovací terapii chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN). Umeklidinium je dlouhodobě pů- sobící antagonista muskarinových receptorů, vilanterol dlouhodobě působící agonista β2-adrenergních receptorů. Tato dvojkombinace se podává inhalačně jednou denně ve fixní dávce u dospělých pacientů s CHOPN. Jde o práš- kovou formu podání léčiva k inhalaci v dávkách 55 μg umeklidinia a 22 μg vilanterolu. Dvojkombinace obou lé- čiv výrazně zlepšila plicní funkce u pacientů s CHOPN ve srovnání s placebem, o čemž svědčí velké multicentrické studie trvající do 24 týdnů. Ve srovnání s monoterapií tiotropium bromidem, užívaným jednou denně, a kombinací salmeterol/flutikason propionát, aplikovanou dvakrát denně, se kombinace umeklidinium/vilanterol ukázala nesrovnatelně účinnější ve zlepšování plicních funkcí. Mezi další výrazné přínosy nové dvojkombinace léčiv patří omezení dušnosti, zlepšení fyzické výkonnosti a celkové zlepšení kvality života osob s CHOPN. Pokud jde o nežá- doucí účinky, ve studiích byly nejčastěji zaznamenány bolesti hlavy a akutní nasofaryngitida; signifikantní zvýšení kardiovaskulárního rizika u osob užívajících tuto dvojkombinaci nebylo dokumentováno. Umeklidinium/vilanterol tedy představuje významné rozšíření spektra možností dlouhodobé terapie CHOPN.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FC - Pneumology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2016

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Volume of the periodical

12

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

CZE -

Number of pages

6

Pages from-to

55-60

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—