Erlotinib plus bevacizumab in first-line treatment of NSCLC patients with EGFR mutations

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F16%3AN0000074" target="_blank" >RIV/00098892:_____/16:N0000074 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61989592:15110/16:33161640

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Erlotinib bevacizumab v první linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic u nemocných s mutacemi EGFR

Original language description

Pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC, non small cell lung cancer), u nichž byla prokázána přítomnost aktivační mutace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR, epidermal growth factor receptor), významně profitují z léčby tyrosinkinázovými inhibitory (TKI, tyrosine kinase inhibitors). Průměrná doba do progrese se pohybuje kolem 12 měsíců, poté dochází k selhání terapie, nejčastěji v důsledku nárůstu rezistentní mutace T790M. Zkoušejí se nové lékové kombinace, které by mohly vést k dalšímu prodloužení doby do progrese (PFS, progression free survival), zlepšení celkového přežití (OS, overall survival) i zvýšení četnosti léčebné odpovědi v první linii léčby a současně byly dobře tolerované a měly přijatelnou toxicitu. Dle výsledků studie fáze II JO25567 a studie BELIEF se ukazuje jako perspektivní možnost kombinace erlotinibu s bevacizumabem

Czech name

Erlotinib bevacizumab v první linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic u nemocných s mutacemi EGFR

Czech description

Pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC, non small cell lung cancer), u nichž byla prokázána přítomnost aktivační mutace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR, epidermal growth factor receptor), významně profitují z léčby tyrosinkinázovými inhibitory (TKI, tyrosine kinase inhibitors). Průměrná doba do progrese se pohybuje kolem 12 měsíců, poté dochází k selhání terapie, nejčastěji v důsledku nárůstu rezistentní mutace T790M. Zkoušejí se nové lékové kombinace, které by mohly vést k dalšímu prodloužení doby do progrese (PFS, progression free survival), zlepšení celkového přežití (OS, overall survival) i zvýšení četnosti léčebné odpovědi v první linii léčby a současně byly dobře tolerované a měly přijatelnou toxicitu. Dle výsledků studie fáze II JO25567 a studie BELIEF se ukazuje jako perspektivní možnost kombinace erlotinibu s bevacizumabem

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FC - Pneumology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2016

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Acta Medicinae

ISSN

1805-398X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

5

Issue of the periodical within the volume

8

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

32-37

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—