New Technigues in Diagnostics by Capillary Electrophoresis of Hereditary Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00098892%3A_____%2F99%3A00000004" target="_blank" >RIV/00098892:_____/99:00000004 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Nové postupy diagnostiky dědičných poruch purinového a pyrimidinového matabolismu pomocí kapilární alektroforézy
Original language description
Použití kapilární elektroforézy přináší nové možnosti v identifikaci purinových a pyrimidinových látek. V práci jsou popsány dva přístupy, tzv. aniontový a kationtový mód pro screening defektů purinového a pyrimidinového metabolismu. Metody byly testovány na zdravích jedincích i na pacientech s vrozenými metabolickými poruchami.
Czech name
Nové postupy diagnostiky dědičných poruch purinového a pyrimidinového matabolismu pomocí kapilární alektroforézy
Czech description
—
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FG - Paediatrics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/IZ3439" target="_blank" >IZ3439: Diagnostics of inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism usíng capillary electrophoresis.</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
1999
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Volume of the periodical
93
Issue of the periodical within the volume
8
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
5
Pages from-to
—
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—