Common Variable Immunodeficiency Diseases - CVID new diagnostic criteria ICON
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F16%3A00066326" target="_blank" >RIV/00159816:_____/16:00066326 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216224:14110/16:00088937
Result on the web
<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/Alergie/2016/4_2016/litzman_4_2016-5.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/Alergie/2016/4_2016/litzman_4_2016-5.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Běžná variabilní imunodeficience - CVID nová diagnostická kritéria ICON
Original language description
V roce 2016 byla publikována nová diagnostická kritéria běžné variabilní imunodeficience (CVID). Za základní předpoklady stanovení diagnózy se považuje pokles sérové koncentrace IgG a alespoň jednoho dalšího izotypu (IgA nebo IgM), snížená protilátková odpověď po vakcinaci alespoň jedním typem antigenu (T-dependentním nebo T-independentním) a vyloučení jiných příčin hypogamaglobulinémie. Pacient by měl mít klinické příznaky imunodeficitu, autoimunity nebo benigní lymfoproliferace; u osob s pozitivní rodinnou anamnézou ale není klinická manifestace nutnou podmínkou. Lze doufat, že znalost a uplatněni nových diagnostických kritérií CVID zlepší povědomí o této chorobě. Její diagnóza je v České republice stanovena často chybně, jak ukazují diskrepance mezi počty nemocných nahlášených do Národní databáze primárních imunodeficiencí a na Ústav zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS).
Czech name
Běžná variabilní imunodeficience - CVID nová diagnostická kritéria ICON
Czech description
V roce 2016 byla publikována nová diagnostická kritéria běžné variabilní imunodeficience (CVID). Za základní předpoklady stanovení diagnózy se považuje pokles sérové koncentrace IgG a alespoň jednoho dalšího izotypu (IgA nebo IgM), snížená protilátková odpověď po vakcinaci alespoň jedním typem antigenu (T-dependentním nebo T-independentním) a vyloučení jiných příčin hypogamaglobulinémie. Pacient by měl mít klinické příznaky imunodeficitu, autoimunity nebo benigní lymfoproliferace; u osob s pozitivní rodinnou anamnézou ale není klinická manifestace nutnou podmínkou. Lze doufat, že znalost a uplatněni nových diagnostických kritérií CVID zlepší povědomí o této chorobě. Její diagnóza je v České republice stanovena často chybně, jak ukazují diskrepance mezi počty nemocných nahlášených do Národní databáze primárních imunodeficiencí a na Ústav zdravotnických informací a statistiky (ÚZIS).
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FN - Epidemiology, infection diseases and clinical immunology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NV15-28732A" target="_blank" >NV15-28732A: Role of granulocytes and monocytes in induction and development of immunodeficiency disease and other immunopathological processes</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2016
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Alergie
ISSN
1212-3536
e-ISSN
—
Volume of the periodical
2016
Issue of the periodical within the volume
4
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
225-228
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—