Erdoxaban in clinical trials and in the clinical practise

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00159816%3A_____%2F16%3A00066367" target="_blank" >RIV/00159816:_____/16:00066367 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216224:14110/16:00093440 RIV/65269705:_____/16:00066367

Result on the web

<a href="http://www.medvik.cz/bmc/view.do?gid=1165471" target="_blank" >http://www.medvik.cz/bmc/view.do?gid=1165471</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Edoxaban v klinických studiích a v klinické praxi

Original language description

Edoxaban - přímý orální inhibitor faktoru Xa - má prokázaný antikoagulačníi antiagregační účinek a je k dispozici v dávkách 15 mg, 30 mg a 60 mg. VestudiiENGAGEs21 105 pacienty prokázal sníženívýskytu primárního cílového ukazatele (cévní mozkové příhody, CMP a systémové embolie). Při léčbě warfarinem se primárnícílový ukazatel vyskytl u 1,50 % nemocných, při podávání vysoké dávky edoxabanu u 1,18 %(p< 0,001 pro non-inferioritu) a při podávání nízké dávky edoxabanu byl primární cílový ukazatel zjištěn u 1,61 % pacientů (p-0,005 pro non-inferioritu). Roční výskyt krvácení při podáváni warfarinu byl 3,43 %, při podávání vysoké dávky edoxabanu 2,75 %(p<0,001)av případě léčby nízkou dávkou edoxabanu 1,61 %(p< 0,001). Ve studil HOKUSAI, která zahrnula 4 951 nemocných s hlubokou žilnl trombózou a 3 319 nemocných s plicní embolii, byl edoxaban non-inferiorní k warfarinu. Hlavním ukazatelem účinnosti byl počet nemocných, u nichž došlo k recidivě hluboké žilní trombózy nebo k plicní embolii; jednalo se o 130 ze 4 118 (3,2 %) nemocných ve skupině s léčbou edoxabanem a o 146 ze 4 122 (3,5 %) nemocných léčených warfarinem (p < 0,007 pro non-inferioritu). Edoxaban podávaný 7x denně byl non-inferiorní u nemocných s hlubokou žilní trombózou a/nebo s plicní embolii se signifikantně nižším výskytem krvácení.

Czech name

Edoxaban v klinických studiích a v klinické praxi

Czech description

Edoxaban - přímý orální inhibitor faktoru Xa - má prokázaný antikoagulačníi antiagregační účinek a je k dispozici v dávkách 15 mg, 30 mg a 60 mg. VestudiiENGAGEs21 105 pacienty prokázal sníženívýskytu primárního cílového ukazatele (cévní mozkové příhody, CMP a systémové embolie). Při léčbě warfarinem se primárnícílový ukazatel vyskytl u 1,50 % nemocných, při podávání vysoké dávky edoxabanu u 1,18 %(p< 0,001 pro non-inferioritu) a při podávání nízké dávky edoxabanu byl primární cílový ukazatel zjištěn u 1,61 % pacientů (p-0,005 pro non-inferioritu). Roční výskyt krvácení při podáváni warfarinu byl 3,43 %, při podávání vysoké dávky edoxabanu 2,75 %(p<0,001)av případě léčby nízkou dávkou edoxabanu 1,61 %(p< 0,001). Ve studil HOKUSAI, která zahrnula 4 951 nemocných s hlubokou žilnl trombózou a 3 319 nemocných s plicní embolii, byl edoxaban non-inferiorní k warfarinu. Hlavním ukazatelem účinnosti byl počet nemocných, u nichž došlo k recidivě hluboké žilní trombózy nebo k plicní embolii; jednalo se o 130 ze 4 118 (3,2 %) nemocných ve skupině s léčbou edoxabanem a o 146 ze 4 122 (3,5 %) nemocných léčených warfarinem (p < 0,007 pro non-inferioritu). Edoxaban podávaný 7x denně byl non-inferiorní u nemocných s hlubokou žilní trombózou a/nebo s plicní embolii se signifikantně nižším výskytem krvácení.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2016

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Volume of the periodical

26

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

348-351

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—