Brentuximab vedotin in the treatment of Hodgkin lymphoma and anaplastic large cell lymphoma patients
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10159012" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10159012 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11150/13:10159012
Result on the web
<a href="http://www.farmakoterapie.cz/c3841/brentuximab-vedotin-v-lecbe-hodgkinova-lymfomu-a-systemoveho-anaplastickeho-velkobunecneho-lymfomu" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz/c3841/brentuximab-vedotin-v-lecbe-hodgkinova-lymfomu-a-systemoveho-anaplastickeho-velkobunecneho-lymfomu</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Brentuximab vedotin v léčbě Hodgkinova lymfomu a systémového anaplastického velkobuněčného lymfomu
Original language description
Brentuximab vedotin je chimérická anti CD30 monoklonální protilátka s navázaným mikrotubulárním inhibitorem - monometyl auristatinem E. Výsledky fáze II studie u výrazně předléčených, relabujících nebo refrakterních nemocných s Hodgkinovým lymfomem prokázaly velmi nadějné výsledky. Celková léčebná odpověď byla 75 %, u 34 % bylo dosaženo kompletní remise. U nemocných s relabujícím nebo refrakterním systémovým anaplastickým CD30 pozitivním velkobuněčným lymfomem (72 % bylo ALK negativních) bylo ve studiifáze II dosaženo 86% celkové léčebné odpovědi při dosažení 57% kompletních remisí. Standardní dávkování je 1,8mg/kg v intervalech 3 týdnů, maximálně 16 cyklů léčby. Brentuximab vedotin může znamenat po dlouhé době nový milník v léčbě relabujících nebo refrakterních nemocných s Hodgkinovým a CD30 pozitivním anaplastickým velkobuněčným nehodgkinovým lymfomem.
Czech name
Brentuximab vedotin v léčbě Hodgkinova lymfomu a systémového anaplastického velkobuněčného lymfomu
Czech description
Brentuximab vedotin je chimérická anti CD30 monoklonální protilátka s navázaným mikrotubulárním inhibitorem - monometyl auristatinem E. Výsledky fáze II studie u výrazně předléčených, relabujících nebo refrakterních nemocných s Hodgkinovým lymfomem prokázaly velmi nadějné výsledky. Celková léčebná odpověď byla 75 %, u 34 % bylo dosaženo kompletní remise. U nemocných s relabujícím nebo refrakterním systémovým anaplastickým CD30 pozitivním velkobuněčným lymfomem (72 % bylo ALK negativních) bylo ve studiifáze II dosaženo 86% celkové léčebné odpovědi při dosažení 57% kompletních remisí. Standardní dávkování je 1,8mg/kg v intervalech 3 týdnů, maximálně 16 cyklů léčby. Brentuximab vedotin může znamenat po dlouhé době nový milník v léčbě relabujících nebo refrakterních nemocných s Hodgkinovým a CD30 pozitivním anaplastickým velkobuněčným nehodgkinovým lymfomem.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NT12193" target="_blank" >NT12193: Diffuse large B-cell and follicular lymphoma - the analysis of prognostic factors and therapeutic strategies on patient´s outcome; Lymphoma Project in the Czech Republic.</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2013
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Farmakoterapie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
—
Volume of the periodical
9
Issue of the periodical within the volume
5
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
6
Pages from-to
453-458
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—