Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. CA163-196
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210733" target="_blank" >RIV/00179906:_____/13:10210733 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. CA163-196
Original language description
Provedení části klinického hodnocení s názvem Randomizovaná, otevřená studie fáze III se dvěma léčebnými skupinami srovnávající podávání ixabepilonu oproti paclitaxelu nebo doxorubicinu každých 21 dní u žen s pokročilým nádorem endometria po předchozí chemoterapeutické léčbě
Czech name
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. CA163-196
Czech description
Provedení části klinického hodnocení s názvem Randomizovaná, otevřená studie fáze III se dvěma léčebnými skupinami srovnávající podávání ixabepilonu oproti paclitaxelu nebo doxorubicinu každých 21 dní u žen s pokročilým nádorem endometria po předchozí chemoterapeutické léčbě
Classification
Type
V<sub>souhrn</sub> - Summary research report
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2013
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
2
Place of publication
—
Publisher/client name
Bristol-Myers Squibb International Corporation
Version
—