Obinutuzumab in the treatment of non-Hodgkin's B-cell lymphoma - GADOLIN trial

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F15%3A10330643" target="_blank" >RIV/00179906:_____/15:10330643 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11150/15:10330643

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Obinutuzumab v léčbě nehodgkinských B-lymfomů - studie GADOLIN

Original language description

Možnosti léčby nemocných s indolentními nehodgkinskými B lymfomy refrakterními vůči léčbě rituximabem jsou poměrně omezené. Podávání samotného bendamustinu v této indikaci vykazuje v rámci studií II. fáze medián délky přežití bez progrese onemocnění kolem 9 měsíců a medián trvání léčebné odpově-di přibližně 10 měsíců. Kombinace bendamustinu (90 mg/m2 podávaných v den 1 a 2) s novou monoklonální protilátkou antiCD20 - GA101 - obinutuzuma-bem (1 000 mg podávaných v den 1, 8 a 15 v rámci 1. cyklu a poté v den 1 po dobu dvou až šesti cyklů) byla porovnávána s monoterapií bendamustinem podávaným ve vyšší dávce (120 mg/m2 v den 1 a 2, maximálně po dobu šesti cyklů) v rámci randomizované studie III. fáze GADOLIN, zahrnující 396 nemoc-ných. Nemocní bez progrese v experimentální větvi s GA101 po indukční terapii byli následně léčeni udržovací léčbou obinutuzumabem podávanou každé dva měsíce po dobu dvou let. Primárním cílovým parametrem studie byla délka přežití bez progrese onemocnění. Při mediánu doby sledování 20 měsíců byl podle hodnocení řešitelů studie medián délky přežití bez progrese onemocnění při léčbě bendamustinem 14 měsíců v porovnání s 29 měsíci při léčbě kombi-nací obinutuzumabu s bendamustinem (p < 0,0001). Kombinace obinutuzumabu s bendamustinem se tak jeví jako jedna z aktuálně nejúčinnějších možnos-tí kombinované léčby pro tuto skupinu pacientů s nepříznivou prognózou.

Czech name

Obinutuzumab v léčbě nehodgkinských B-lymfomů - studie GADOLIN

Czech description

Možnosti léčby nemocných s indolentními nehodgkinskými B lymfomy refrakterními vůči léčbě rituximabem jsou poměrně omezené. Podávání samotného bendamustinu v této indikaci vykazuje v rámci studií II. fáze medián délky přežití bez progrese onemocnění kolem 9 měsíců a medián trvání léčebné odpově-di přibližně 10 měsíců. Kombinace bendamustinu (90 mg/m2 podávaných v den 1 a 2) s novou monoklonální protilátkou antiCD20 - GA101 - obinutuzuma-bem (1 000 mg podávaných v den 1, 8 a 15 v rámci 1. cyklu a poté v den 1 po dobu dvou až šesti cyklů) byla porovnávána s monoterapií bendamustinem podávaným ve vyšší dávce (120 mg/m2 v den 1 a 2, maximálně po dobu šesti cyklů) v rámci randomizované studie III. fáze GADOLIN, zahrnující 396 nemoc-ných. Nemocní bez progrese v experimentální větvi s GA101 po indukční terapii byli následně léčeni udržovací léčbou obinutuzumabem podávanou každé dva měsíce po dobu dvou let. Primárním cílovým parametrem studie byla délka přežití bez progrese onemocnění. Při mediánu doby sledování 20 měsíců byl podle hodnocení řešitelů studie medián délky přežití bez progrese onemocnění při léčbě bendamustinem 14 měsíců v porovnání s 29 měsíci při léčbě kombi-nací obinutuzumabu s bendamustinem (p < 0,0001). Kombinace obinutuzumabu s bendamustinem se tak jeví jako jedna z aktuálně nejúčinnějších možnos-tí kombinované léčby pro tuto skupinu pacientů s nepříznivou prognózou.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NT12193" target="_blank" >NT12193: Diffuse large B-cell and follicular lymphoma - the analysis of prognostic factors and therapeutic strategies on patient´s outcome; Lymphoma Project in the Czech Republic.</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Volume of the periodical

25

Issue of the periodical within the volume

5

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

375-378

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—