Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. GS-US-312-0133
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F16%3A10338187" target="_blank" >RIV/00179906:_____/16:10338187 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. GS-US-312-0133
Original language description
Jednoramenná studie fáze 2 hodnotící účinnost a bezpečnost idelalisibu v kombinaci s rituximabem u pacientů s doposud neléčenou chronickou lymfocytickou leukemií s delecí 17p
Czech name
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. GS-US-312-0133
Czech description
Jednoramenná studie fáze 2 hodnotící účinnost a bezpečnost idelalisibu v kombinaci s rituximabem u pacientů s doposud neléčenou chronickou lymfocytickou leukemií s delecí 17p
Classification
Type
V<sub>souhrn</sub> - Summary research report
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2016
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Data specific for result type
Number of pages
2
Place of publication
—
Publisher/client name
Gilead Sciences, Inc.
Version
—