All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Two-year results of Preserflo Microshunt use in Open-angle Glaucoma Surgery

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F25%3A10499985" target="_blank" >RIV/00179906:_____/25:10499985 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00216208:11150/25:10499985

  • Result on the web

    <a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=yRN8bsprXa" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=yRN8bsprXa</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Dvouleté výsledky použití Preserflo Microshunt v chirurgii glaukomu s otevřeným úhlem

  • Original language description

    Cíl: Zhodnocení výsledků bezpečnosti a účinnosti implantace PRESERFLOTM MicroShunt u pacientů s primárním glaukomem otevřeného úhlu. Soubor a metodika: Retrospektivní analýza dat 19 očí 12 pacientů, z toho 5 žen a 7 mužů. Pacienti byli operováni od srpna 2020 do února 2022. Sledovací období bylo stanoveno na 24 měsíců od operace. Ve sledovacím období byla zjišťována hodnota nitroočního tlaku (NOT), nutnost podávání lokální antiglaukomové farmakoterapie a její spektrum, stav zorného pole, nález na terči zrakového nervu a komplikace v pooperačním období. Indikací k implantaci PRESERFLOTM MicroShunt byl primární glaukom otevřeného úhlu (PGOÚ) špatně kontrolovatelný s maximální možnou tolerovanou medikací. Výsledky: Průměrný NOT byl snížen z 19,05 +-5,58 mmHg před operací, na 11,47 +-2,48 mmHg 3 měsíce po operaci, 12,26 +-2,48 mmHg 6 měsíců po operaci, 14,0 mmHg +-2,43 12 měsíců po operaci, 11,78 +-2,37 mmHg 18 měsíců po operaci a 12,73 +-2,51 mmHg 24 měsíců po operaci (p &lt; 0,001). Bez nutnosti antiglaukomové medikace bylo 3 měsíce po operaci 19 očí, 6 měsíců po operaci 19 očí, 12 měsíců po operaci 19 očí, 18 měsíců po operaci 16 očí a 24 měsíců po operaci 15 očí. Nutnost nasazení monoterapie byla na 1 oku (5,26 %) 18 měsíců po operaci a na 2 očích (10,52 %) 24 měsíců po operaci. Nutnost nasazení dvojkombinace byla 18 měsíců po operaci na 2 očích (10,52 %) a 24 měsíců po operaci na 2 očích (10,52 %). V časném pooperačním období jsme zaznamenali uvolněný spojivkový steh na 3 očích s následnou resuturou na 1 oku. V pozdním pooperačním období jsme u jednoho oka zjistili obstrukci implantátu sklivcovým vláknem, což si vyžádalo jeho výměnu. Závěr: Z našich prvotních výsledků vyplývá, že glaukomový implantát PRESERFLOTM MicroShunt je účinnou chirurgickou metodou s minimálními pooperačními komplikacemi, vedoucí ke statisticky významnému snížení průměrného NOT a k vysazení či snížení lokální antiglaukomové medikace po dobu dvou let od operace.

  • Czech name

    Dvouleté výsledky použití Preserflo Microshunt v chirurgii glaukomu s otevřeným úhlem

  • Czech description

    Cíl: Zhodnocení výsledků bezpečnosti a účinnosti implantace PRESERFLOTM MicroShunt u pacientů s primárním glaukomem otevřeného úhlu. Soubor a metodika: Retrospektivní analýza dat 19 očí 12 pacientů, z toho 5 žen a 7 mužů. Pacienti byli operováni od srpna 2020 do února 2022. Sledovací období bylo stanoveno na 24 měsíců od operace. Ve sledovacím období byla zjišťována hodnota nitroočního tlaku (NOT), nutnost podávání lokální antiglaukomové farmakoterapie a její spektrum, stav zorného pole, nález na terči zrakového nervu a komplikace v pooperačním období. Indikací k implantaci PRESERFLOTM MicroShunt byl primární glaukom otevřeného úhlu (PGOÚ) špatně kontrolovatelný s maximální možnou tolerovanou medikací. Výsledky: Průměrný NOT byl snížen z 19,05 +-5,58 mmHg před operací, na 11,47 +-2,48 mmHg 3 měsíce po operaci, 12,26 +-2,48 mmHg 6 měsíců po operaci, 14,0 mmHg +-2,43 12 měsíců po operaci, 11,78 +-2,37 mmHg 18 měsíců po operaci a 12,73 +-2,51 mmHg 24 měsíců po operaci (p &lt; 0,001). Bez nutnosti antiglaukomové medikace bylo 3 měsíce po operaci 19 očí, 6 měsíců po operaci 19 očí, 12 měsíců po operaci 19 očí, 18 měsíců po operaci 16 očí a 24 měsíců po operaci 15 očí. Nutnost nasazení monoterapie byla na 1 oku (5,26 %) 18 měsíců po operaci a na 2 očích (10,52 %) 24 měsíců po operaci. Nutnost nasazení dvojkombinace byla 18 měsíců po operaci na 2 očích (10,52 %) a 24 měsíců po operaci na 2 očích (10,52 %). V časném pooperačním období jsme zaznamenali uvolněný spojivkový steh na 3 očích s následnou resuturou na 1 oku. V pozdním pooperačním období jsme u jednoho oka zjistili obstrukci implantátu sklivcovým vláknem, což si vyžádalo jeho výměnu. Závěr: Z našich prvotních výsledků vyplývá, že glaukomový implantát PRESERFLOTM MicroShunt je účinnou chirurgickou metodou s minimálními pooperačními komplikacemi, vedoucí ke statisticky významnému snížení průměrného NOT a k vysazení či snížení lokální antiglaukomové medikace po dobu dvou let od operace.

Classification

  • Type

    J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30207 - Ophthalmology

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2025

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Česká a slovenská oftalmologie

  • ISSN

    1211-9059

  • e-ISSN

    1805-4447

  • Volume of the periodical

    81

  • Issue of the periodical within the volume

    4

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    8

  • Pages from-to

    189-196

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database

    2-s2.0-105002002161