Screening of familial ligand-defective APO B-100 from dried blood spots of newborns.
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209627%3A_____%2F99%3A00000023" target="_blank" >RIV/00209627:_____/99:00000023 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Screening familiárního funkčního defektu v ligandové doméně APO B-100 ze suchých krevních skvrn novorozenců.
Original language description
Ve vzorku obecné populace a v souboru hyperlipidemických jedinců v České republice byla stanovena frekvence mutace R3500Q v genu pro apolipoprotein B. Tato mutace je příčinou familiárního defektu apo B-100.
Czech name
Screening familiárního funkčního defektu v ligandové doméně APO B-100 ze suchých krevních skvrn novorozenců.
Czech description
—
Classification
Type
V<sub>x</sub> - Unclassified - Research report containing classified information
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/IZ4382" target="_blank" >IZ4382: Screening of familial ligand-defective apo B-100 from dried blood spots of newborns.</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
1999
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Number of pages
30
Place of publication
Brno
Publisher/client name
MZ ČR
Version
—