Relevance of p53 protein and its mutations for novel strategies in cancer therapy

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F04%3A00012634" target="_blank" >RIV/00209805:_____/04:00012634 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Význam proteinu p53 a jeho mutací pro nové strategie léčby nádorových onemocnění

Original language description

Inaktivace genu p53mutací je jednímz nejčastěji se vyskytujících genetických jevů u lidských nádorů, což poukazuje na centrální úlohu p53 jako nádorového supresoru. Funkční protein p53 působí jako silný transkripční faktor vážící se na minimálně 300 různých promotorových sekvencí v genomu. Jako transkripční faktor může p53 široce měnit profil specifické genové exprese, což vede k zástavě buněčného cyklu a/nebo k apoptóze. Transkripční aktivita proteinu p53 je velmi přísně regulována a její bazální aktivita je zvýšena v buňkách vystavených široké škále stresových faktorů. Stresem regulovaná transaktivační funkce p53 je řízena jeho sekvenčně specifickou DNA-vazebnou doménou a je koordinována specifickými protein-proteinovými interakcemi, které mohou býtmodulovány kovalentními a nekovalentními modifikacemi. Mutantní formy proteinu p53 jsou defektní v sekvenčně specifické vazbě na DNA, neboť mutace měnící smysl kodonu ovlivňují základní vlastnosti proteinu. Analýzy mutovaných p53 ukázaly,

Czech name

Význam proteinu p53 a jeho mutací pro nové strategie léčby nádorových onemocnění

Czech description

Inaktivace genu p53mutací je jednímz nejčastěji se vyskytujících genetických jevů u lidských nádorů, což poukazuje na centrální úlohu p53 jako nádorového supresoru. Funkční protein p53 působí jako silný transkripční faktor vážící se na minimálně 300 různých promotorových sekvencí v genomu. Jako transkripční faktor může p53 široce měnit profil specifické genové exprese, což vede k zástavě buněčného cyklu a/nebo k apoptóze. Transkripční aktivita proteinu p53 je velmi přísně regulována a její bazální aktivita je zvýšena v buňkách vystavených široké škále stresových faktorů. Stresem regulovaná transaktivační funkce p53 je řízena jeho sekvenčně specifickou DNA-vazebnou doménou a je koordinována specifickými protein-proteinovými interakcemi, které mohou býtmodulovány kovalentními a nekovalentními modifikacemi. Mutantní formy proteinu p53 jsou defektní v sekvenčně specifické vazbě na DNA, neboť mutace měnící smysl kodonu ovlivňují základní vlastnosti proteinu. Analýzy mutovaných p53 ukázaly,

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NC7131" target="_blank" >NC7131: Analysis of functional alterations of mutant forms of p53 protein in human cancers.</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2004

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Časopis lékařů českých

ISSN

0008-7335

e-ISSN

—

Volume of the periodical

143

Issue of the periodical within the volume

5

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

5

Pages from-to

313-317

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—