The novel platinum(IV) complex LA-12 induces p53 and p53/47 responses that differ from the related drug, cisplatin

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F08%3A%230000072" target="_blank" >RIV/00209805:_____/08:#0000072 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

The novel platinum(IV) complex LA-12 induces p53 and p53/47 responses that differ from the related drug, cisplatin

Original language description

We tested the effects of LA-12 on the p53 response and demonstrate that LA-12 induces unique changes in the profile of gene expression compared to cisplatin and doxorubicin. Furthermore, the ability of LA-12 to disrupt cellular proliferation is greatly enhanced by the expression of p53 and p53/47 indicating both p53-dependent and p53-independent effects of LA-12. The distinct p53 activation profile of LA-12 compared with cisplatin and doxorubicin provides a molecular explanation for the ability of thisdrug to treat cisplatin-resistant cells and indicates its potential usefulness as an alternative anti-tumour agent in first-line therapy or as a second-line therapy in patients with acquired cisplatin resistance.

Czech name

Nový platinový komplex LA-12 indukuje p53 a p53/47 odpověď, která se liší od cisplatiny

Czech description

Testovali jsme efekt LA-12 v rámci odpovědi p53 a prokázali, že LA-12 indukuje unikátní změny v expresních genových profilech v porovnání s cisplatinou a doxorubicinem. Dále schopnost LA-12 narušit buněčnou proliferaci je zesílena při expresi p53 a p53/47, což naznačuje, že LA-12 využívá tuto dráhu, ale je efektivní i v případě, že je p53 neaktivní. Odlišné spektrum aktivních p53 dependentních genů po působení LA-12 v porovnání s cisplatinou a doxorubicinem nabízí molekulární vysvětlení pro tumorsupresorové schopnosti LA-12 i u nádorových buněk rezistentních k cisplatině.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NR8338" target="_blank" >NR8338: Functional analysis of the p53-dependent pathways in breast cancer: Integration of genomic and proteomic approaches using DNA-macroarray and SELDI-TOF mass spectrometry techniques</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Anti-cancer drugs

ISSN

0959-4973

e-ISSN

—

Volume of the periodical

19

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

11

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000254247000005

EID of the result in the Scopus database

—