All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Diseases associated with IgG4 immunoglobulin (IgG4 releated disease)

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F20%3A00078592" target="_blank" >RIV/00209805:_____/20:00078592 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4 (IgG4 releated disease)

  • Original language description

    S imunoglobulinem IgG4 asociovaná choroba, anglickým termínem immunoglobuline IgG4 releated disease-IgG4-RD, je další nemaligní chronická, imunitním systémem vyvolaná choroba. Pojmenování této nemoci se ustálilo až v roce 2012 a první diagnostická kritéria byla zveřejněna v roce 2020. Může se projevovat v kterékoliv lokalizaci tumorózními ložisky, fibrózou a infiltrátem s bohatě zastoupenými polyklonálními plazmatickými buňkami s výraznou expresí subtypu imunoglobulinu IgG4. Choroba může postihovat hematopoetické a lymfatické tkáně a manifestovat se jako lymfadenopatie, eozinofilie a polyklonální hypergamaglobulinémie.

  • Czech name

    Onemocnění asociované s imunoglobulinem IgG4 (IgG4 releated disease)

  • Czech description

    S imunoglobulinem IgG4 asociovaná choroba, anglickým termínem immunoglobuline IgG4 releated disease-IgG4-RD, je další nemaligní chronická, imunitním systémem vyvolaná choroba. Pojmenování této nemoci se ustálilo až v roce 2012 a první diagnostická kritéria byla zveřejněna v roce 2020. Může se projevovat v kterékoliv lokalizaci tumorózními ložisky, fibrózou a infiltrátem s bohatě zastoupenými polyklonálními plazmatickými buňkami s výraznou expresí subtypu imunoglobulinu IgG4. Choroba může postihovat hematopoetické a lymfatické tkáně a manifestovat se jako lymfadenopatie, eozinofilie a polyklonální hypergamaglobulinémie.

Classification

  • Type

    C - Chapter in a specialist book

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30205 - Hematology

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2020

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Book/collection name

    Histiocytární neoplazie a další vybrané velmi vzácné krevní nemoci

  • ISBN

    978-80-271-1250-0

  • Number of pages of the result

    18

  • Pages from-to

    1-18

  • Number of pages of the book

    280

  • Publisher name

    Grada Publishing

  • Place of publication

    Praha

  • UT code for WoS chapter