Alectinib in the treatment of first-line bronchogenic carcinoma with positive ALK gene rearrangement – preliminary results of treatment at the Masaryk Memorial Cancer Institute

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F21%3A00078922" target="_blank" >RIV/00209805:_____/21:00078922 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c6957/alektinib-v-lecbe-1-linie-bronchogenniho-karcinomu-s-pozitivni-prestavbou-genu-alk-predbezne-vysledky-lecby-v-masarykove-onkologickem-ustavu" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c6957/alektinib-v-lecbe-1-linie-bronchogenniho-karcinomu-s-pozitivni-prestavbou-genu-alk-predbezne-vysledky-lecby-v-masarykove-onkologickem-ustavu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Alektinib v léčbě 1. linie bronchogenního karcinomu s pozitivní přestavbou genu ALK – předběžné výsledky léčby v Masarykově onkologickém ústavu

Original language description

Alektinib, inhibitor tyrosinkinázy ALK 2. generace, prokázal v klinické studii ALEX vyšší účinnost ve smyslu prodloužení času bez progrese a přežití oproti dříve standardnímu léku 1. linie léčby krizotinibu. V tomto sdělení jsou prezentovány předběžné výsledky léčby vlastního malého souboru pacientů (n = 8) s obdobnými charakteristikami jako ve studii ALEX. Terapií alektinibem bylo dosaženo parciální remise u 6 nemocných, u 2 nemocných byla nejlepší léčebnou odpovědí stabilizace onemocnění. U 1 nemocného s mozkovými metastázami došlo do 3 měsíců ke kompletní lokální remisi, která dosud trvá (12,5 měsíce). K datu analýzy (28. 2. 2021) je medián trvání léčby alektinibem 13,5 měsíce (95% CI: 8,9-26,9), u 2 nemocných došlo k progresi, 6 nemocných v léčbě pokračuje. Čas do progrese a celkové přežití zatím nelze hodnotit.

Czech name

Alektinib v léčbě 1. linie bronchogenního karcinomu s pozitivní přestavbou genu ALK – předběžné výsledky léčby v Masarykově onkologickém ústavu

Czech description

Alektinib, inhibitor tyrosinkinázy ALK 2. generace, prokázal v klinické studii ALEX vyšší účinnost ve smyslu prodloužení času bez progrese a přežití oproti dříve standardnímu léku 1. linie léčby krizotinibu. V tomto sdělení jsou prezentovány předběžné výsledky léčby vlastního malého souboru pacientů (n = 8) s obdobnými charakteristikami jako ve studii ALEX. Terapií alektinibem bylo dosaženo parciální remise u 6 nemocných, u 2 nemocných byla nejlepší léčebnou odpovědí stabilizace onemocnění. U 1 nemocného s mozkovými metastázami došlo do 3 měsíců ke kompletní lokální remisi, která dosud trvá (12,5 měsíce). K datu analýzy (28. 2. 2021) je medián trvání léčby alektinibem 13,5 měsíce (95% CI: 8,9-26,9), u 2 nemocných došlo k progresi, 6 nemocných v léčbě pokračuje. Čas do progrese a celkové přežití zatím nelze hodnotit.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30204 - Oncology

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2021

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Volume of the periodical

17

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

279-284

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—