Tebentafusp in the treatment of uveal melanoma

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F23%3A00079356" target="_blank" >RIV/00209805:_____/23:00079356 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://onkologickarevue.cz/cs/tebentafusp-v-lecbe-uvealniho-melanomu" target="_blank" >https://onkologickarevue.cz/cs/tebentafusp-v-lecbe-uvealniho-melanomu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Tebentafusp v léčbě uveálního melanomu

Original language description

Uveální melanom je nejčastější nádorové onemocnění postihující oko. Ve srovnání s jinými malignitami je ale jeho incidence nízká, v Evropě je udávána kolem 4-7 případů / 1 000 000 obyvatel.1 Podobně jako kožní melanom má i melanom uveální původ v melanocytech. Nicméně mezi nimi existují značné rozdíly, a to již na molekulární úrovni, které jsou podkladem agresivnějšího biologického chování uveálního melanomu a jeho rezistence k léčbě. Oko je tzv. imunitně privilegovaný orgán, který je vcelku dobře chráněný před účinky ultrafialového záření. Uveální melanom vykazuje obecně nižší expresi ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death-ligand 1, PD-L1) jak na nádorových buňkách, tak na lymfocytech infiltrujících nádor (5,1 vs. 26,1, p &lt; 0,0001, resp. 51,1 % vs. 73,6 %, p = 0,009).2 Má také jednu z nejnižších mutačních náloží. Výjimečné jsou mutace BRAF, KRAS, CKIT, naopak nalezneme onkogenní nebo &quot;loss-of-function&quot; mutace driver genů GNAQ, GNA11, EIF1AX, SF3B1, BAP1 a PLCB4.

Czech name

Tebentafusp v léčbě uveálního melanomu

Czech description

Uveální melanom je nejčastější nádorové onemocnění postihující oko. Ve srovnání s jinými malignitami je ale jeho incidence nízká, v Evropě je udávána kolem 4-7 případů / 1 000 000 obyvatel.1 Podobně jako kožní melanom má i melanom uveální původ v melanocytech. Nicméně mezi nimi existují značné rozdíly, a to již na molekulární úrovni, které jsou podkladem agresivnějšího biologického chování uveálního melanomu a jeho rezistence k léčbě. Oko je tzv. imunitně privilegovaný orgán, který je vcelku dobře chráněný před účinky ultrafialového záření. Uveální melanom vykazuje obecně nižší expresi ligandu programované buněčné smrti 1 (programmed cell death-ligand 1, PD-L1) jak na nádorových buňkách, tak na lymfocytech infiltrujících nádor (5,1 vs. 26,1, p &lt; 0,0001, resp. 51,1 % vs. 73,6 %, p = 0,009).2 Má také jednu z nejnižších mutačních náloží. Výjimečné jsou mutace BRAF, KRAS, CKIT, naopak nalezneme onkogenní nebo &quot;loss-of-function&quot; mutace driver genů GNAQ, GNA11, EIF1AX, SF3B1, BAP1 a PLCB4.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30204 - Oncology

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2023

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Onkologická revue

ISSN

2464-7195

e-ISSN

—

Volume of the periodical

10

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

235-240

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—