Hereditary thrombophilias - which of them should be diagnosed using genetic tests?

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F12%3A12119" target="_blank" >RIV/00216208:11110/12:12119 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00064165:_____/12:12119
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Dědičné trombofilie - které máme dnes vyšetřovat pomocí genetických testů?
Original language description
Tromboembolická nemoc je onemocnění, které výrazně zvyšuje nemocnost a úmrtnost. U asi 40-50% pacientů s tromboembolickou nemocí je již možné prokázat dědičnou závislost. V článku jsou uvedeny frekvence FV Leiden, FII G20210A, PAI-1 4G/5G a nových trombofilních mutací GP 6 (Ser 219 Pro), Serpin C1 (IVS +141 G > A a CYP4V2 (Lys 259 Gln), které byly zjištěny v naší zdravé populaci. Z klinického a ekonomického hlediska je však z genetických testů stále vhodné vyšetřovat jen FV Leiden a FII G20210A.
Czech name
Dědičné trombofilie - které máme dnes vyšetřovat pomocí genetických testů?
Czech description
Tromboembolická nemoc je onemocnění, které výrazně zvyšuje nemocnost a úmrtnost. U asi 40-50% pacientů s tromboembolickou nemocí je již možné prokázat dědičnou závislost. V článku jsou uvedeny frekvence FV Leiden, FII G20210A, PAI-1 4G/5G a nových trombofilních mutací GP 6 (Ser 219 Pro), Serpin C1 (IVS +141 G > A a CYP4V2 (Lys 259 Gln), které byly zjištěny v naší zdravé populaci. Z klinického a ekonomického hlediska je však z genetických testů stále vhodné vyšetřovat jen FV Leiden a FII G20210A.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—

Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year
2012
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)